Tfh细胞

更为有意义的是在临床前治疗中，研究团队使用FDA批准的药物FXR拮抗剂熊去氧胆酸（UDCA）治疗多种模型小鼠狼疮（MRL/LPR自发狼疮、Pristane诱发狼疮），发现UDCA可通过抑制Tfh细胞的扩增、GC反应和自身抗体产生，可使多数狼疮小鼠尿蛋白转阴，肾脏损伤及炎症反应明显减轻等多种狼疮病理学症状，这些发现为将FXR作为系统性红斑狼疮的潜在治疗靶点提供了依据。

FXR缺失显著抑制狼疮小鼠多个脏器中Tfh细胞的异常扩增，进一步抑制过度活化的生发中心B细胞及浆细胞产生，进而导致自身抗体的明显减少，最终有效减轻狼疮小鼠肾脏、肺脏等器官的狼疮病理学症状。

更为有意义的是在临床前治疗中，研究团队使用FDA批准的药物FXR拮抗剂熊去氧胆酸（UDCA）治疗多种模型小鼠狼疮（MRL/LPR自发狼疮、Pristane诱发狼疮），发现UDCA可通过抑制Tfh细胞的扩增、GC反应和自身抗体产生，可使多数狼疮小鼠尿蛋白转阴，肾脏损伤及炎症反应明显减轻等多种狼疮病理学症状，这些发现为将FXR作为系统性红斑狼疮的潜在治疗靶点提供了依据。

近日，中山大学中山医学院副教授曹应姣团队同合作者，研究揭示了法尼醇X受体（FXR）在滤泡辅助T细胞（Tfh）活化中的关键调控作用及其通过调控胆固醇代谢影响Tfh细胞免疫应答及自身抗体产生的机制，并提出了一种非激素、无毒性的系统性红斑狼疮全新治疗策略。