TRAF1

这项研究指出巨噬细胞中的TRAF1是减少RA炎症和关节损伤的潜在治疗靶点。

这项研究指出巨噬细胞中的TRAF1是减少RA炎症和关节损伤的潜在治疗靶点。

TRAF1在促进淋巴细胞存活、增殖和细胞因子产生中发挥着关键作用，TRAF1多态性与类风湿性关节炎（RA）风险增加密切相关。

与注射PBS（图2C）和WT巨噬细胞（图2D）的对侧相比，关节内注射TRAF1缺陷型巨噬细胞导致膝关节炎症显著增加。

与注射WT巨噬细胞和PBS的膝关节相比，注射TRAF1缺陷型巨噬细胞的膝关节滑膜中炎性细胞浸润显著增加（图3A）。

值得注意的是，与WT巨噬细胞相比，TRAF1缺陷型巨噬细胞增加了膝关节而非踝关节炎症。

在CAIA小鼠中注射TRAF1缺陷型巨噬细胞后膝关节肿胀增加。

大量免疫细胞在复杂的自身免疫性疾病（如RA）的发病机制中起重要作用，巨噬细胞和T淋巴细胞被认为是RA这一疾病的关键驱动因素。

注射TRAF1缺陷型巨噬细胞的膝盖也表现出组织损伤加剧，如骨侵蚀和血管生成增加。

然而，TRAF1是否促进RA发病尚不完全清楚。

来自加拿大约克大学AliMirzaesmaeili博士所在课题组针对这一主题进行了相关研究，试图确定TRAF1限制巨噬细胞中炎症细胞因子产生的能力是否促使其在RA发病机制中发挥作用。

这项研究指出巨噬细胞中的TRAF1是减少RA炎症和关节损伤的潜在治疗靶点。

这项研究指出巨噬细胞中的TRAF1是减少RA炎症和关节损伤的潜在治疗靶点。

然而，TRAF1是否促进RA发病尚不完全清楚。