PVDF-TrFE
分类
复合材料
III双结构增强下的材料性能图3a–d表现了MXene/PVDF-TrFE复合材料的基本材料组分特征和结构属性。
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图3a–d表现了MXene/PVDF-TrFE复合材料的基本材料组分特征和结构属性。
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压电性能
然而，尽管有这些优点，但仍需要付出大量努力来进一步提高PVDF-TrFE的压电性能，因为与陶瓷压电材料相比，仍存在显著的性能差距。
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分子
II界面极化作用的机理分析为了全面了解MXene和PVDF-TrFE分子链之间的相互作用，使用MD和DFT进行了模拟计算。
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MXene和分子之间的相互作用，如氢键，促进了聚合物链从TGTG'到TTTT的构象转变(图1b)，导致界面极化和平面外方向的偶极排列(图1c)。
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MXene纳米片上PVDF-TrFE分子链极化的MD模拟。
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bMXene和PVDF-TrFE分子链之间的氢键示意图。
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c通过MXene和PVDF-TrFE分子链之间的相互作用实现界面极化的示意图。
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为了全面了解MXene和PVDF-TrFE分子链之间的相互作用，使用MD和DFT进行了模拟计算。
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为了获得对界面氢键的详尽理解，进一步研究了H、F原子在聚合物链和PVDF-TrFE分子中的分布，作为与MXene基底分离的函数(图2h)。
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为了阐明MXene和PVDF-TrFE分子之间的相互作用，采用了MD模拟和DFT计算。
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带有-OH末端基团的MXene纳米片通过氢键使PVDF-TrFE分子极化并锚定，导致极化从0.56德拜增强到31.41德拜。
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根据之前的研究，MXene纳米片表面有大量的极性官能团(-OH、-F)，为与PVDF-TrFE分子的C-F部分相互作用提供了结构基础。
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聚合物链中H，F原子和PVDF-TrFE分子(图2i)的径向分布函数(RDF)证实与H原子相比，F原子更靠近MXene基底。
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效果
压电复合薄膜具备了MXene和PVDF-TrFE的材料属性特征，并在多孔结构的影响下展现出了介电常数和模量的降低，提升了断裂伸长率(图3e-g)。
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影响
II界面极化作用的机理分析为了全面了解MXene和PVDF-TrFE分子链之间的相互作用，使用MD和DFT进行了模拟计算。
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c通过MXene和PVDF-TrFE分子链之间的相互作用实现界面极化的示意图。
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为了全面了解MXene和PVDF-TrFE分子链之间的相互作用，使用MD和DFT进行了模拟计算。
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为了阐明MXene和PVDF-TrFE分子之间的相互作用，采用了MD模拟和DFT计算。
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密度泛函计算个XPS确认了MXene纳米片和PVDF-TrFE聚合物链之间的相互作用(图2c，2d)。
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根据之前的研究，MXene纳米片表面有大量的极性官能团(-OH、-F)，为与PVDF-TrFE分子的C-F部分相互作用提供了结构基础。
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