NiO/Co₃O₄

NiO/Co₃O₄对−NH₂和C=O的解吸温度远高于NiO和Co₃O₄，相对而言，NiO/Co₃O₄异质结界面的协同作用增强了催化剂对−NH₂和C=O的吸附能力。

NiO/Co₃O₄异质结界面的协同作用分别增强了催化剂对−NH₂(供电子基团)和C=O(吸电子基团)的吸附能力，调节尿素分子的吸附行为并加速尿素氧化的反应动力学。

受尿素分子结构和半导体物理学的启发，设计了金属有机框架(MOFs)衍生物NiO/Co₃O₄，NiO/Co₃O₄的异质结界面的相互作用导致产生的富电子区域和缺电子区域分别增强了对C=O(吸电子基团)和−NH₂(供电子基团)的吸附能力。

非NiO/Co₃O₄异质结界面的构建可以诱导电荷重新分布，产生富电子NiO和缺电子Co₃O₄，分别优于吸附C=O(吸电子基团)和-NH₂(供电子基团)，调节尿素分子的吸附，从而增强了UOR的整体活性。

在UOR反应中NiO/Co₃O₄催化剂在1.37VRHE的低电位即可达到50mAcm⁻2，与OER相比，过电位降低了230mV，结合其它的电化学数据，揭示了NiO/Co₃O₄的快速反应动力学。

(a)在0.33M的尿素溶液下NiO、Co₃O₄和NiO/Co₃O₄的LSV曲线。

(a)在1MKOH下NF、NiO、Co₃O₄和NiO/Co₃O₄的LSV曲线；

显然，NiO/Co₃O₄的吉布斯自由能变化(ΔG)小于NiO和Co₃O₄，表明NiO/Co₃O₄异质结降低了RDS的能垒，从而提高了UOR活性。

受尿素分子结构和半导体物理学的启发，设计了金属有机框架(MOFs)衍生物NiO/Co₃O₄，NiO/Co₃O₄的异质结界面的相互作用导致产生的富电子区域和缺电子区域分别增强了对C=O(吸电子基团)和−NH₂(供电子基团)的吸附能力。

NiO/Co₃O₄对−NH₂和C=O的解吸温度远高于NiO和Co₃O₄，相对而言，NiO/Co₃O₄异质结界面的协同作用增强了催化剂对−NH₂和C=O的吸附能力。

NiO/Co₃O₄异质结界面的协同作用分别增强了催化剂对−NH₂(供电子基团)和C=O(吸电子基团)的吸附能力，调节尿素分子的吸附行为并加速尿素氧化的反应动力学。