Ni₃Fe氧化物

在300mAcm⁻²下，Ni₃Fe氧化物/聚苯胺和Ni₃Fe氧化物催化剂的电位分别为1.58V和1.65V，这表明Ni₃Fe氧化物/聚苯胺在锌空气电池中具备在高电流密度下运行的可行性。

如图5a所示，Ni₃Fe氧化物/聚苯胺和Ni₃Fe氧化物催化剂在稳定性测试后仍然保持着原始的尖晶石结构，这表明在析氧反应的高氧化条件下，Ni₃Fe氧化物主体的晶体结构得到了很好的保持。

如图3e所示，与Ni₃Fe氧化物在50小时后过电位增加52mV以及二氧化铱在20小时后过电位增加337mV相比，Ni₃Fe氧化物/聚苯胺在150小时后过电位仅增加了25mV，这表明聚苯胺载体可以通过Ni-N界面键稳定氧化镍铁。

此外，PANI载体能够促进Ni₃Fe氧化物上的电荷、电子和质量传输，从而优化Ni₃Fe氧化物的析氧反应(OER)催化活性。

该复合催化剂成功构建了晶体Ni₃Fe氧化物与无定形PANI载体之间的异相界面，通过界面Ni–N键增强了Ni₃Fe氧化物中的Ni–O共价性，从而促进了电荷和质量传输速率。

Ni₃Fe氧化物/PANI催化剂的元素映射。

Ni₃Fe氧化物/聚苯胺(PANI)催化剂中的催化剂-载体相互作用：a.

Ni₃Fe氧化物与PANI之间的催化剂-载体相互作用可通过界面Ni-N键增强Ni-O共价性。

Ni₃Fe氧化物和PANI之间的催化剂-载体相互作用可以通过界面Ni-N键增强Ni-O共价性。

综上所述，可以得出结论：Ni₃Fe氧化物与聚苯胺(PANI)载体之间的异质结构是通过Ni₃Fe氧化物中的Ni原子与PANI载体中的N原子之间的强相互作用形成的。

在图4c中，进一步研究了Ni₃Fe氧化物/聚苯胺(PANI)在不同电流密度(从2.5到22.5mAcm⁻²)下的倍率性能。