NF1
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患者
中山大学附属第一医院儿科副主任医师张军近日表示，NF1患者按时复诊、随诊和保持健康的生活方式至关重要。
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同时应多学科协作，协作网加速为NF1患者提供全生命周期的规范化管理。
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NF1患者临床表现多样，其中皮肤多发牛奶咖啡斑是重要的识别特征。
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值得注意的是，NF1患者中约30%至50%会出现丛状神经纤维瘤(PN)，许多患儿在出生时就发病。
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效果
在治疗方面，NF1的治疗方式因瘤体的位置和对患者的影响而异。
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影响
对于NF1的诊断，大多数可以通过临床症状进行明确。
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在儿科内分泌领域，医生在面对身材矮小且伴有多发牛奶咖啡斑的患儿时，会高度怀疑NF1，若追问病史发现家族中有类似症状者，临床判断的可能性就更大。
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在治疗方面，NF1的治疗方式因瘤体的位置和对患者的影响而异。
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在罕见病领域，I型神经纤维瘤病(NF1)因其较高的新生儿发病率和严重的疾病危害，日益受到医学界和社会的关注。
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