N*-S₂态
分类
快速弛豫
利用飞秒瞬态吸收光谱对比了非瑟酮在低极性二氧六环与高极性丙酮、乙腈中的ESIPT动力学，发现高极性溶剂中存在特有的亚皮秒组分，该组分源于Franck-Condon区N*-S₁态向能量更低的N*-S₂态的快速弛豫；
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结合飞秒瞬态吸收光谱，发现高极性溶剂中存在特有的亚皮秒动力学组分，源于N*-S₁态向N*-S₂态快速弛豫，而低极性二氧六环中仅存在S₁态介导的单ESIPT路径，明确溶剂极性对非瑟酮ESIPT路径的关键调控作用。
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效果
通过240-370nm变波长激发实验，发现N*-S₂态的布居数随激发光子能量增加而升高，且即便370nm选择性激发S₁态，乙腈中S₂介导的ESIPT通道占比仍达82%；
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