MnS0.5Se0.5@N-CNF

(b)基于MnS0.5Se0.5@N-CNF负极和NVP@C正极所制备的全电池的电化学性能：左侧为充电与电压曲线，右侧为相应半电池的充放电曲线；

IVMnS0.5Se0.5@N-CNF负极电化学性能研究

IIIMnS0.5Se0.5@N-CNF负极储钠机理研究

正如预期的那样，MnS0.5Se0.5@N-CNF负极展现出了优异的储钠性能，其特点是具有较高的初始库仑效率(90.8%)、高倍率性能(在10Ag⁻1电流密度下容量为370.5mAhg⁻1)以及长循环寿命(在5Ag⁻1电流密度下可循环超过5000次)。

(i)MnS0.5Se0.5@N-CNF复合材料的钠离子存储机理的相应示意图。

(a)MnS0.5Se0.5@N-CNF复合材料的合成示意图；

如图1(a)所示，MnS0.5Se0.5@N-CNF复合材料通过“微乳液沉淀制MnCO₃纳米立方体→静电纺丝串联排列→碳化硒硫化”三步法合成，形成“项链”状结构。

通过GITT、insitu-EIS、CV等多种技术研究MnS0.5Se0.5@N-CNF电极的电化学性能与动力学机制：离子扩散与电荷传输：GITT和insitu-EIS表明(图4f-i)，与MnS@N-CNF、MnSe@N-CNF相比，MnS0.5Se0.5@N-CNF在钠化/脱钠过程中过电位小、Na⁺扩散系数高，电荷转移电阻低且稳定，其大比表面积和Se掺杂改善了离子扩散与电荷传输动力学。

采用原位XRD、非原位XPS和HRTEM研究MnS0.5Se0.5@N-CNF在钠化/脱钠过程中的结构与相变：原位XRD图3(a)显示，放电时Na⁺嵌入形成NaxMnS0.5Se0.5，进而转化为Na₂Se、Na₂S和金属Mn；

MnS0.5Se0.5@N-CNF较高的ID/IG比值表明(图2e)，引入Se原子破坏了碳层的对称性，导致复合材料碳层中无序碳含量增加、缺陷浓度升高。

原位/非原位表征和密度泛函理论计算证实，这种MnS0.5Se0.5@N-CNF减轻了体积膨胀，并促进了Na⁺/电子的转移。

(j)MnS0.5Se0.5@N-CNF的元素mapping。

此外，利用原位X射线衍射(XRD)、非原位透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)研究了MnS0.5Se0.5@N-CNF在钠化/脱钠过程中的结构演变机制。

通过GITT、insitu-EIS、CV等多种技术研究MnS0.5Se0.5@N-CNF电极的电化学性能与动力学机制：离子扩散与电荷传输：GITT和insitu-EIS表明(图4f-i)，与MnS@N-CNF、MnSe@N-CNF相比，MnS0.5Se0.5@N-CNF在钠化/脱钠过程中过电位小、Na⁺扩散系数高，电荷转移电阻低且稳定，其大比表面积和Se掺杂改善了离子扩散与电荷传输动力学。

采用原位XRD、非原位XPS和HRTEM研究MnS0.5Se0.5@N-CNF在钠化/脱钠过程中的结构与相变：原位XRD图3(a)显示，放电时Na⁺嵌入形成NaxMnS0.5Se0.5，进而转化为Na₂Se、Na₂S和金属Mn；