L-SBS

电化学石英晶体微天平显示，无L-SBS添加剂的水凝胶电解质(PAHE)中因副产物不可逆沉积导致质量持续累积，而PASHE在循环中维持近理想的质量平衡，质量效率始终高于90%。

Zn//Cu半电池中，PASHE赋予平均库伦效率99.6%，稳定循环超1200次，而对照体系仅341次循环后失效，证实了L-SBS对副反应的有效抑制和沉积均匀性的提升。

这种富含亲锌组分的梯度SEI协同L-SBS优化的传输网络，有效降低浓差极化(电镀/剥离极化分别由3.6/8.5mV降至2.8/8.2mV)。

在界面处，优先吸附的L-SBS排除界面水分子，两种协同效应形成低水活性的微环境，从而缓解由活性水分子引起的析氢反应。

Zn//Cu半电池中，PASHE赋予平均库伦效率99.6%，稳定循环超1200次，而对照体系仅341次循环后失效，证实了L-SBS对副反应的有效抑制和沉积均匀性的提升。

线性扫描伏安法证实析氢过电位提升130mV(−1.38Vvs−1.25V)，原位气相色谱-质谱联用直接测得PASHE中氢气累积量(3.2mmolcm⁻²)仅为对照体系(33.5mmolcm⁻²)的9.6%，强有力地证明了L-SBS的析氢抑制能力。

综上，L-SBS通过构筑富氧梯度SEI，加速界面动力学并均化离子沉积，显著抑制锌枝晶形成。

羟基引导，均匀沉积：富含羟基的L-SBS诱导锌离子选择性吸附，并促进Zn(002)晶面为主的均匀沉积。

L-SBS的引入构建了多孔聚合物网络，通过氢键作用优化Zn²⁺溶剂化结构并限制SO₄²⁻迁移，使Zn²⁺迁移数提升至0.56，界面迁移能垒降至0.23eV。