HRS9531
效果
主要分析（疗法策略）结果表明，HRS9531注射液治疗48周后，平均体重降低最高达17.7%（安慰剂调整后为16.3%），体重降低≥5%的受试者比例达88.0%。
文章
补充分析（假想策略）3结果显示，HRS9531治疗组平均体重降低最高达19.2%（安慰剂调整后为17.7%）。
文章
在既往报道的Ⅱ期临床试验结果（NCT06054698）中，主要分析（疗法策略）结果表明，HRS9531注射液8mg治疗36周后平均体重降低22.8%（安慰剂调整后为21.1%），且没有到达平台期，同时具有良好的安全性。
文章
HRS9531显示出良好的安全性和耐受性，与其他GLP-1药物治疗和HRS9531先前报道的Ⅱ期临床数据一致。
文章
7月15日，恒瑞医药与美国KaileraTherapeutics公司共同宣布，GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531注射液治疗中国肥胖或超重受试者的Ⅲ期临床试验（HRS9531-301）获得积极顶线结果。
文章
影响
HRS9531显示出良好的安全性和耐受性，与其他GLP-1药物治疗和HRS9531先前报道的Ⅱ期临床数据一致。
文章
