ENPP1

在此基础上，研究团队以已知的ENPP1抑制剂为起点，采用Chemistry42基于结构的药物设计（SBDD）方法，从头生成创新化合物，仅用3个月就高效获得了苗头化合物分子系列。

进一步分析结果表明，将ENPP1抑制剂与免疫检查点抑制剂，以及具有DNA损伤作用的化疗药物联合使用，是值得探索的潜在治疗策略。

在此基础上，研究团队以已知的ENPP1抑制剂为起点，采用Chemistry42基于结构的药物设计（SBDD）方法，从头生成创新化合物，仅用3个月就高效获得了苗头化合物分子系列。

经过多轮优化和迭代，研究人员筛选得到了ISM5939，该化合物具有良好的ENPP1抑制选择性和效力。

进一步分析结果表明，将ENPP1抑制剂与免疫检查点抑制剂，以及具有DNA损伤作用的化疗药物联合使用，是值得探索的潜在治疗策略。

英矽智能科研团队借助人工智能（AI）驱动的靶点发现平台PandaOmics和生成化学平台Chemistry42，设计出了一种新型ENPP1小分子抑制剂，该分子在临床前模型中被证实可更高效、更安全地调节cGAS-STING通路，展现了作为创新免疫治疗策略的广阔前景。

进一步分析结果表明，将ENPP1抑制剂与免疫检查点抑制剂，以及具有DNA损伤作用的化疗药物联合使用，是值得探索的潜在治疗策略。