EBV感染

DSC2利用EphA2介导EBV感染上皮细胞机制。

为筛选介导EBV入侵上皮细胞的关键宿主因子，团队运用人类全基因组CRISPR敲除文库和siRNA文库在EBV易感上皮细胞系HEK293中筛选促病毒感染的宿主因子，发现DSC2是EBV感染上皮细胞的潜在宿主因子。

曾木圣团队长期致力于阐释EBV入侵宿主细胞机制，在国际上率先报道了多个EBV感染上皮细胞关键受体，包括促进病毒黏附的NMHC-IIA、介导病毒内化的NRP1及触发病毒-宿主膜融合的Ephrin受体酪氨酸激酶A2（EphA2）。

该研究首次发现了EBV感染上皮细胞的宿主决定性受体DSC2，揭示了DSC2作为重要上游受体协同EphA2完成EBV上皮细胞感染的机制。

在鼻咽和胃上皮细胞系中敲除DSC2后，EBV感染率显著降低；

围绕这一关键问题，研究团队在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下，首先在仓鼠上皮细胞CHO-K1中共表达既往发现的人NMHC-IIA、NRP1和EphA2等上皮细胞EBV受体，然而，无论是单一转染还是协同转染均无法介导EBV感染，表明已知受体并不决定EBV的上皮细胞感染宿主，介导宿主限制性的EBV上皮细胞受体仍有待挖掘。

近期，曾木圣团队在《自然》报道了EBV感染B细胞和上皮细胞的通用受体R9AP，突破了传统EBV感染机制的理论认知。

曾木圣团队长期致力于阐释EBV入侵宿主细胞机制，在国际上率先报道了多个EBV感染上皮细胞关键受体，包括促进病毒黏附的NMHC-IIA、介导病毒内化的NRP1及触发病毒-宿主膜融合的Ephrin受体酪氨酸激酶A2（EphA2）。