Co₃S₄

a-c为Co₃S₄正极在不同状态下的FESEM图像，d-f为1T/2H-MCS正极在不同状态下的FESEM图像。

在图6f中，2H-MoS₂@Co₃S₄正极在Co₃S₄(0.86/2.27V)、1T-MoS₂@Co₃S₄(1.17/0.81V)和MoS₂(0.70/1.54V)中表现出最低的OER过电位/ORR过电位(0.16/0.18V)，这表明由于与含氧中间体适度的d-p轨道杂化，2H-MoS₂@Co₃S₄对锂-氧电池(LOBs)中氧氧化还原反应的电催化活性显著提高(图6e，g)。

如图5a、b所示，显然致密的膜状放电产物附着在Co₃S₄正极表面，导致正极钝化且比容量受限。

图2e的CoK边X射线近边吸收光谱(XANES)显示，1T/2H-MCS的CoK边相较于Co金属箔和Co₃S₄向高能位置偏移，表明1T/2H-MCS中Co的化学态升高。

值得注意的是，1T-MoS₂@Co₃S₄可提供快速的Co–S–Mo电子传输通道以促进ORR/OER动力学，而2H-MoS₂@Co₃S₄有助于在吸附含氧中间体时实现eg轨道占据。

从图S46中可以追踪到吸附LiO₂前后四个模型的明显差异，这表明由于与LiO₂的d-p轨道杂化得到优化，2H-MoS₂@Co₃S₄具有有效的吸附作用。

此外，2H-MoS₂@Co₃S₄具有优化的Co的d带中心值(Ed)，且Co-O反键轨道占据适度，这有助于Co位点与含氧中间体之间形成最佳键合相互作用，实现适宜的氧吸附并促进电催化(图6c)。