Co@ZnO
分类
结构
催化剂循环5次或延长反应至10h后，Co@ZnO结构保持稳定。
文章
EDX面扫(图2d–g)表明纳米棒为Co，包覆层为ZnO，证实Co@ZnO结构。
文章
催化剂
CH₄产量在30min至1h内急剧上升并持续累积，表明Co@ZnO催化剂的形貌演变显著提升甲烷生成。
文章
Co表面原位形成蜂窝状ZnO纳米片，构建了Co@ZnO催化剂。
文章
上交金放鸣等：100%二氧化碳-甲烷转化，非贵金属Co@ZnO催化剂在热水中的突破性应用上交金放鸣等：100%二氧化碳-甲烷转化，非贵金属Co@ZnO催化剂在热水中的突破性应用精选
文章
性能飞跃：开发了原位生成的Co@ZnO催化剂，通过Zn氧化提供的强还原环境与ZnO辅助CoOₓ还原机制，实现CO₂至CH₄的100%选择性转化。
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蜂窝状ZnO纳米片在Co表面原位生长，形成Co@ZnO催化剂，通过ZnO辅助的CoOₓ还原抑制钴失活。
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体系
对比其他过渡金属(Fe、Ni、Cu)及贵金属催化剂(Pd/C、Pt/C)，其CH₄产率均低于30%，凸显Co@ZnO体系的优越性。
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效果
钴基催化剂表面CoOₓ易催化CO₂→CO转化并引发羰基插入生成乙酸，而Co@ZnO维持零价态有效抑制了副反应。
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本文创新性地选择可太阳能循环再生的Zn为还原剂，Co为催化剂，在热液环境中实现了CO₂完全甲烷化。
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蜂窝状ZnO纳米片在Co表面原位生长形成Co@ZnO新型催化剂，通过ZnO辅助的CoOₓ还原机制抑制催化剂失活。
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性能飞跃：开发了原位生成的Co@ZnO催化剂，通过Zn氧化提供的强还原环境与ZnO辅助CoOₓ还原机制，实现CO₂至CH₄的100%选择性转化。
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蜂窝状ZnO纳米片在Co表面原位生长，形成Co@ZnO催化剂，通过ZnO辅助的CoOₓ还原抑制钴失活。
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H₂-TPR分析(图3b)显示商业Co在235°C(Co₃O₄→CoO)和300°C(CoO→Co)出现还原峰，而Co@ZnO仅出现单峰，表明ZnO促进CoOₓ还原。
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