B淋巴细胞

此外，团队开发了针对R9AP的特异性单克隆抗体及R9AP衍生短肽，二者均能显著抑制EBV感染上皮细胞及B淋巴细胞，并且R9AP衍生短肽抑制EBV感染的结果在人源化小鼠体内也得到了验证。

EBV主要感染B淋巴细胞和上皮细胞，尽管科学家早已发现EBV感染B细胞的关键受体CD21（CR2）和HLAII，但EBV感染上皮细胞的机制一直是未解之谜。

他们发现，R9AP作为EBV受体，其N-端与EBV糖蛋白gH/gL相互作用，在EBV感染B淋巴细胞与上皮细胞过程中均起关键作用。

他们突破传统认知，首次发现R9AP分子在B淋巴细胞与上皮细胞中均表达，并证实其为EB病毒（EBV）感染的通用受体，有望为EBV相关疾病的研究与防治带来新曙光。

然而，团队在早期得到的初步结果显示，这个蛋白可以表达在B淋巴细胞和上皮细胞这两种EBV感染的主要宿主细胞，其发挥功能的结构域可以定位在细胞膜外。

他们突破传统认知，首次发现R9AP分子在B淋巴细胞与上皮细胞中均表达，并证实其为EB病毒（EBV）感染的通用受体，有望为EBV相关疾病的研究与防治带来新曙光。