Armand教授

伊利替康于1986年在日本首次被进行用于癌症治疗的临床试验，但表现出严重的毒副作用，尤其是致命腹泻和白细胞减少，导致患者耐受性较差。

Armand教授告诉大家，因为这是世界上第一个拓扑异构酶TOPO-1抑制剂的分子，是抑制肿瘤细胞全新机理的产品，能够给癌症治疗带来新的方式并带给癌症患者新的希望。

Armand教授介绍，提取自中国特有的珙桐科植物喜树的天然有机化合物喜树碱（Camptothecin，简称CPT），是研究最为广泛的天然抗癌药物之一，1966年由美国国家癌症研究所的MonreoeE.

Armand教授告诉大家，因为这是世界上第一个拓扑异构酶TOPO-1抑制剂的分子，是抑制肿瘤细胞全新机理的产品，能够给癌症治疗带来新的方式并带给癌症患者新的希望。

在那之前，止泻药洛哌丁胺（又称易蒙停）的最大推荐剂量为每天6片（共12毫克），Armand教授和他的同事们开发了一种新的洛哌丁胺治疗腹泻方案：让病人每隔2小时服用1片药（2毫克），直到连续12小时无腹泻再暂停用药。

伊利替康于1986年在日本首次被进行用于癌症治疗的临床试验，但表现出严重的毒副作用，尤其是致命腹泻和白细胞减少，导致患者耐受性较差。

Armand教授介绍，提取自中国特有的珙桐科植物喜树的天然有机化合物喜树碱（Camptothecin，简称CPT），是研究最为广泛的天然抗癌药物之一，1966年由美国国家癌症研究所的MonreoeE.

Armand教授告诉大家，因为这是世界上第一个拓扑异构酶TOPO-1抑制剂的分子，是肿瘤患者的新型抑制剂，能够带给癌症患者新的希望。

在那之前，止泻药洛哌丁胺（又称易蒙停）的最大推荐剂量为每天6片（共12毫克），Armand教授和他的同事们开发了一种新的洛哌丁胺治疗腹泻方案：让病人每隔2小时服用1片药（2毫克），直到连续12小时无腹泻再暂停用药。

伊利替康于1986年在日本首次被进行用于癌症治疗的临床试验，但表现出严重的毒副作用，尤其是致命腹泻和白细胞减少，导致患者耐受性较差。

Armand教授介绍，提取自中国特有的珙桐科植物喜树的天然有机化合物喜树碱（Camptothecin，简称CPT），是研究最为广泛的天然抗癌药物之一，1966年由美国国家癌症研究所的MonreoeE.