2Mg@PEG-PLGA凝胶
效果
相比之下，2Mg@PEG-PLGA凝胶显著降低了H2O2处理的MEFs和RAW264.7细胞中的细胞内ROS水平（图3G）。
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总的来说，这项研究展示了开发的2Mg@PEG-PLGA凝胶作为一种创新且有效的工具治疗骨质疏松性骨缺损的潜力，它具有独特的可注射性、控制气体释放和免疫调节特性。
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值得注意的是，在骨质疏松性骨缺损的大鼠模型中证实了2Mg@PEG-PLGA凝胶的治疗效果，其中骨体积分数比对照组高出两倍多。
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此外，RNA测序分析证实了2Mg@PEG-PLGA凝胶体内具有抗炎和抗破骨细胞生成效果，表明其治疗效果可能与抑制TNF-α信号通路有关。
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最值得注意的是，在动物实验中，2Mg@PEG-PLGA凝胶通过清除ROS、抑制炎症和破骨细胞形成，显著促进了骨质疏松性骨缺损的体内修复。
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此外，体外实验表明，2Mg@PEG-PLGA凝胶在抑制破骨细胞形成的同时促进了成骨。
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因此，我们得出结论，2Mg@PEG-PLGA凝胶可以通过抑制TNF-α信号通路减少体内炎症和破骨细胞生成，改善骨质疏松骨再生微环境（图8F）。
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此外，体外实验证明，2Mg@PEG-PLGA凝胶不仅抑制了破骨细胞生成，还促进了成骨。
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此外，根据ARS染色分析（图5E-F），用2Mg@PEG-PLGA凝胶处理后，MEFs的生物矿化显著增加。
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总的来说，这些结果表明2Mg@PEG-PLGA凝胶能够通过消除有害的羟基自由基有效地保护不同细胞免受ROS介导的损伤，在骨质疏松症中清除ROS显示出巨大潜力。
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这些体外和体内的结果支持了这样一个观点：2Mg@PEG-PLGA凝胶通过调节炎症、破骨细胞生成和TNF-α信号通路有效地促进了骨再生。
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影响
值得注意的是，在骨质疏松性骨缺损的大鼠模型中证实了2Mg@PEG-PLGA凝胶的治疗效果，其中骨体积分数比对照组高出两倍多。
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总的来说，这项研究展示了开发的2Mg@PEG-PLGA凝胶作为一种创新且有效的工具治疗骨质疏松性骨缺损的潜力，它具有独特的可注射性、控制气体释放和免疫调节特性。
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此外，RNA测序分析证实了2Mg@PEG-PLGA凝胶体内具有抗炎和抗破骨细胞生成效果，表明其治疗效果可能与抑制TNF-α信号通路有关。
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其它
使用转录组高通量测序研究了2Mg@PEG-PLGA凝胶对骨质疏松性骨缺损修复的影响。
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此外，长期研究评估2Mg@PEG-PLGA凝胶的持续效果和安全性档案对未来的临床转化将是宝贵的。
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在此背景下，使用RAW264.7细胞研究了2Mg@PEG-PLGA凝胶对破骨细胞生成的影响。
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