默沙东

默沙东注射用亚胺西瑞在华获批为临床应对CRE感染挑战带来创新选择2024年12月03日17:16

默沙东可瑞达与仑伐替尼联合TACE在华获批治疗不可切除的非转移性肝细胞癌2025-06-1315:17:54

默沙东前瞻性声明

”默沙东全球高级副总裁、默沙东中国总裁田安娜（AnnaVanAcker）表示,“HPV疫苗是目前全球唯一能够有效预防癌症的疫苗。

”默沙东全球高级副总裁、默沙东中国研发中心总裁李正卿博士强调：“作为全球首家推出九价HPV疫苗的公司，默沙东将继续投入研发，不断发掘HPV疫苗在不同人群中预防相关疾病的潜力。

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默沙东中国总部设在上海，同时在北京设有研发中心、在杭州、宁波和天津分别设有工厂，实现了研发、制造和商业运营三擎合一。

6月13日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准

默沙东12月3日宣布，其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂——注射用亚胺西瑞已获得中国国家药品监督管理局批准

”默沙东全球高级副总裁、默沙东中国研发中心总裁李正卿博士强调：“作为全球首家推出九价HPV疫苗的公司，默沙东将继续投入研发，不断发掘HPV疫苗在不同人群中预防相关疾病的潜力。

默沙东全球高级副总裁、默沙东中国研发中心总裁李正卿表示：“默沙东始终积极探寻能够改变癌症治疗的方式与可能，向前探索科学的边界。

立足于肿瘤治疗领域的深厚积淀，在未来，默沙东将持续聚焦肿瘤领域的临床需求，实现创新治疗方案可以惠及更多中国肿瘤患者的承诺。

默沙东可瑞达与仑伐替尼联合TACE在华获批治疗不可切除的非转移性肝细胞癌2025-06-1315:17:54

默沙东全球高级副总裁兼中国研发中心总裁李正卿博士表示：“在当前抗生素耐药问题日益严峻的时刻，作为抗感染领域领导者，默沙东始终站在抗击感染的最前线，致力于推动安全、有效的新型抗菌药物研发。

6月13日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。

新浪健康默沙东12月3日宣布，其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂——注射用亚胺西瑞已获得中国国家药品监督管理局批准，适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染：医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）；

默沙东注射用亚胺西瑞在华获批为临床应对CRE感染挑战带来创新选择2024年12月03日17:16

风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素（包括利率与汇率浮动）、近期发生的全球新型冠状病毒疫情（COVID-19）、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战（包括获得监管部门批准）、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度，以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。

注射用亚胺西瑞的获批凝聚了默沙东在抗生素领域的深厚积淀，以及在创新药物研发管线的持续投入，将为耐药感染的临床治疗提供新选择。

立足于肿瘤治疗领域的深厚积淀，在未来，默沙东将持续聚焦肿瘤领域的临床需求，实现创新治疗方案可以惠及更多中国肿瘤患者的承诺。

6月13日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。

中国上海，2025年4月14日——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，佳达修®9[1][九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）]（后称“九价HPV疫苗”）多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于16~26岁男性接种。