黄病毒

鉴定出真正的黄病毒受体极具挑战性，要确凿地证明一种蛋白是功能性受体，必须满足多项标准：首先，该受体必须存在于已知被病毒靶向的细胞、组织或器官表面，且能与E蛋白直接相互作用以介导病毒入侵；

最后，LRP8是首个经过严格验证（包括动物模型验证）的黄病毒受体蛋白，这提示其他黄病毒可能也会利用LRP8相关的细胞表面蛋白入侵细胞，也可能依赖完全不同的蛋白。

米特勒（Mittler）等人在《自然》杂志发表的研究⁠[3]，鉴定出了TBEV入侵人类细胞并启动感染所需的关键细胞表面蛋白，填补了科学家在黄病毒入侵机制认知中的一大空白。