高德美

高德美是专注皮肤学领域的全球领导者，在大约90个国家和地区开展业务。

高德美是突破性的OBT凝胶技术。

高德美领先的肉毒产品组合的最新数据

凭借其差异化的临床特性，奈莫利珠单抗代表着高德美领先的皮肤治疗产品组合的持续扩展，以及进入快速增长的生物制药细分市场的良机。

瑞士高德美致力于成为皮肤学领域的全球领导者，在大约90个国家和地区开展业务。

肌肤塑造了我们的人生，由此，高德美致力于不断推进“每一个进步为每一寸肌肤”。

该报告在中国的发布，充分体现了高德美美学与行业专业人士‘共同塑造美学可能性’的愿景。

新浪健康新型液态A型肉毒毒素，RelabotulinumtoxinA是由高德美研发和生产的第一款也是唯一一款采用PEARL™技术生产的即用型液态肉毒毒素[1,2]这一积极决定是基于READY三期临床试验项目的结果。

新型液态A型肉毒毒素由高德美研发和生产。

自在丰盈，灵动出采高德美瑞蓝丰采®暨“个性提升之美”面部美学定治方案中国上市2024年04月25日10:17

高德美瑞蓝丰采®的上市，以及“个性提升之美”面部美学定治方案的推出，将助力专业医美医生，共同实现求美者对于动态塑颜的个性美学的追求。

新浪健康READY-3三期研究达到共同主要终点，针对眉间纹和鱼尾纹，无论单部位治疗还是双部位同时治疗，高德美新型液态A型肉毒毒素（RelabotulinumtoxinA）均起到显著的改善效果[1]研究证实，在第1个月时，患者对治疗效果就表现出高满意度，且维持时间长达6个月[1]本次数据进一步验证了，此前在READY-1和READY-2三期试验中首次观察到的高德美新型液态A型肉毒毒素（RelabotulinumtoxinA）长期治疗效果，证实其用于眉间纹和鱼尾纹治疗，效果显著且耐受性良好[

READY-3是其中一项三期随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估与安慰剂相比，高德美新型液态A型肉毒毒素（RelabotulinumtoxinA）治疗中重度眉间纹或鱼尾纹患者的安全性和有效性，可以单部位治疗，也可以同时进行眉间纹和鱼尾纹的双部位治疗，最终结果以美学改善为衡量指标。

这些最新的研究数据再度证实了，高德美新型液态A型肉毒毒素（RelabotulinumtoxinA）能够同时满足眉间纹、鱼尾纹这些关键部位的改善需求。

高德美新型液态A型肉毒毒素（RelabotulinumtoxinA）目前仍处于在研状态中，尚未在任何国家和地区获批用于任何适应症。

研究达到了共同主要终点，证明无论单部位治疗还是双部位同时治疗，单剂量高德美新型液态A型肉毒毒素（RelabotulinumtoxinA）治疗均可显著改善眉间纹和鱼尾纹，且疗效持续时间长达6个月[1]。

除了奈莫利珠单抗（nemolizumab），高德美持续在皮肤治疗产品组合中提供最新的科学依据和积极数据。

高德美持续保持上半年的增长势头，在2023年前9个月净销售额达30.09亿美元，同比增长8.9%（按固定汇率计算）。

•新型液态A型肉毒毒素由高德美开发和生产，是第一种也是唯一一种采用PEARL™技术开发的即用型液态肉毒毒素，该技术经过优化，体积计量简单，从而提高了易用性⁶-⁸

“作为高德美开发和生产的首款神经调节剂，我们很自豪能够分享更多来自READY临床项目的数据。

新型液态A型肉毒毒素由高德美开发和生产，是首款也是唯一一款采用PEARL™技术开发的即用型液态肉毒毒素，旨在保持分子的完整性，以提供高活性、无复合物的新型分子。

由高德美开发的新型液态A型肉毒毒素（RelabotulinumtoxinA），是一种创新的、高活性的、不含复合物的、即用型液态A型肉毒毒素，使用专有菌株，并采用独特的先进工艺制造。

由于各种因素，实际结果可能与前瞻性陈述中所述的结果有所不同（包括但不限于未来全球经济状况、不断变化的市场状况、高德美经营所在市场的激烈竞争、合规成本、适用的法律、法规和标准、影响高德美市场的各种政治、法律、经济和其他条件，以及高德美无法控制的其他因素）。

皮肤治疗业务方面，高德美奈莫利珠单抗（nemolizumab）的研发进展同样到达了许多重要里程碑。

3场学术研讨会将重点展现高德美的创新和科学成果，以及为支持美学学界而开展的教育活动。

2024年3月22日也是高德美公司的一个重要里程碑，高德美公司正式登陆瑞士证券交易所（SIXSwissExchange），发行股本237,897,635股登记股，这也是该交易所2024年的首次公开募股（IPO）。

高德美中国区总经理雷红雨女士表示：“公众对于肌肤健康日益增加的关注和对自然保护的责任感激励我们不断前进，高德美将积极践行可持续发展(ESG)的企业社会责任承诺，保护人类和地球的肌肤。

【图片：高德美中国总经理雷红雨女士】

高德美中国总经理雷红雨女士表示：“《前颜NEXT》深刻洞悉了消费者美学决策的动机，回溯了供给、科技和社交媒体三大外部驱动因素，并前瞻性地将诊疗理念和方案与美学趋势相结合。

高德美中国总经理雷红雨

高德美中国总经理雷红雨女士表示：“高德美始终坚持以求美者为核心，致力于研发、生产科学、安全且高价值的优质产品和个性化治疗方案。

2024高德美业绩指引

READY-4是高德美III期READY（RelabotulinumtoxinAestheticDevelopmentStudY）临床试验项目的一部分，该项目包括四项III期临床试验组成，入组超过1,900名参与者，研究了新型液态A型肉毒毒素在六个月内的安全性、有效性、起效速度和/或疗效持续性¹,⁴,⁵,¹⁰,¹²

2024年11月28日（中国·上海），致力于成为全球领先的专业皮肤学公司的瑞士高德美，在2024“美学之旅—Next Starts Now”暨第三届高德美中国医生注射网络（GAIN CHINA）大会上，正式发布了首个高德美全球美学趋势报告《前颜NEXT》中文版

且从使用的第一天起即能对眉间纹和鱼尾纹起效[3-8] 高德美致力于研发和提供最丰富的注射美学产品组合 一旦获得批准，新型液态A型肉毒毒素将成为欧洲首个首次批准即同时获批眉间纹和鱼尾纹两种适应症的肉毒毒素 今年6月

且从使用的第一天起即能对眉间纹和鱼尾纹起效[3-8] 高德美致力于研发和提供最丰富的注射美学产品组合 一旦获得批准，新型液态A型肉毒毒素将成为欧洲首个首次批准即同时获批眉间纹和鱼尾纹两种适应症的肉毒毒素 今年6月，新型液态A型肉毒毒素还获得了澳大利亚药品管理局的上市许可

2024年5月15日 ——致力于成为全球领先的专业皮肤学公司瑞士高德美宣布

2024年5月15日 ——致力于成为全球领先的专业皮肤学公司瑞士高德美宣布，启动第二期

2024年5月15日 ——致力于成为全球领先的专业皮肤学公司瑞士高德美宣布，启动第二期“感动，始于肌肤”黑土滩修复社会公益项目

上海） 今日，致力于成为全球领先的专业皮肤学公司的瑞士高德美宣布

上海） 今日，致力于成为全球领先的专业皮肤学公司的瑞士高德美宣布，旗下采用OBT凝胶技术的玻尿酸产品瑞蓝丰采®（Restylane Volyme，注射用交联透明质酸钠凝胶）在中国正式上市

2024年4月24日 （中国，上海） 今日，致力于成为全球领先的专业皮肤学公司的瑞士高德美宣布

2024年4月24日 （中国，上海） 今日，致力于成为全球领先的专业皮肤学公司的瑞士高德美宣布，旗下采用OBT凝胶技术的玻尿酸产品瑞蓝丰采®（Restylane Volyme，注射用交联透明质酸钠凝胶）在中国正式上市

高德美今日在瑞士证券交易所（SIX Swiss Exchange）上市创2017年以来瑞士最大规模IPO

今日，致力于成为全球领先的专业皮肤学公司的瑞士高德美正式登陆瑞士证券交易所（SIX Swiss Exchange），是该交易所2024年的首次公开募股（IPO）

2024年2月14日，高德美宣布美国和欧盟已受理奈莫利珠单抗用于治疗结节性痒疹和特应性皮炎的监管申请

2024年2月14日，高德美宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）受理了奈莫利珠单抗治疗结节性痒疹患者以及中重度特应性皮炎青少年和成人患者的生物制品许可申请（BLA）

高德美于10月举办了第一届Liquid Live活动

2023年6月26日，高德美宣布向现有股东、新投资者及管理层组成的集团私募约10亿美元

全球领先的专业皮肤学公司瑞士高德美宣布，2023年前9个月

在欧洲皮肤病与性病学会（EADV）上，高德美展示了奈莫利珠单抗治疗特应性皮炎（AD）和结节性痒疹（PN）的三项关键III期试验的积极数据。

除了奈莫利珠单抗（nemolizumab），高德美持续在皮肤治疗产品组合中提供最新的科学依据和积极数据。

高德美于10月举办了第一届LiquidLive活动，以强调在改进治疗方面的进展和在肉毒毒素领域的成功。

个性美学整体定治方案（HIT™，HolisticIndividualizedTreatment）由高德美联结全球医美注射专家共同开发，以求美者为中心、科学为基础，基于全面部评估和解剖分析，结合高德美丰富的美学产品组合，为求美者提供独一无二的面部美学定制治疗方案。

”他强调了高德美致力于通过其创新的注射美学、日常护肤和皮肤治疗产品，进一步巩固其市场领导地位的决心，并对所有员工多年来的辛勤工作和贡献表达了感激之情。

高德美公布了用奈莫利珠单抗治疗特应性皮炎和结节性痒疹的四项III期试验的积极数据，均达到了各项试验的所有主要和次要终点。

2023年，关于曲法罗汀（trifarotene，Aklief）的最新数据持续加强了高德美在痤疮治疗方面的领先地位，来自IV期START研究的新数据显示，萎缩性痤疮瘢痕风险在统计和临床上显著降低，患者满意度和依从性较高。

除了奈莫利珠单抗，高德美在其皮肤治疗的产品组合中不断取得更多积极数据。

2024年2月14日，高德美宣布美国和欧盟已受理奈莫利珠单抗用于治疗结节性痒疹和特应性皮炎的监管申请。

2024年2月14日，高德美宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）受理了奈莫利珠单抗治疗结节性痒疹患者以及中重度特应性皮炎青少年和成人患者的生物制品许可申请（BLA）。

高德美三期试验表明，新型液态A型肉毒毒素治疗眉间纹和鱼尾纹疗效显著、效果持久2024年01月19日11:55

高德美IIIb试验结果显示，新型液态A型肉毒毒素治疗鱼尾纹和眉间纹起效迅速且持久2023年12月07日16:33

凭借其差异化的临床特性，奈莫利珠单抗代表着高德美领先的皮肤治疗产品组合的持续扩展，以及进入快速增长的生物制药细分市场的良机。

他对高德美的支持表示感谢，认为其对三江源生态保护和改善牧民生活做出了重要贡献和示范，体现了高德美的企业可持续发展实践和对地球家园的深切关怀。

高德美中国区总经理雷红雨女士表示：“公众对于肌肤健康日益增加的关注和对自然保护的责任感激励我们不断前进，高德美将积极践行可持续发展(ESG)的企业社会责任承诺，保护人类和地球的肌肤。

在2024年，高德美将积极支持“高原仙女”巡护队，这是一支专注于保护被誉为“鸟类熊猫”的国家一级保护动物“黑颈鹤”的团队。

个性美学整体定治方案（HIT™，HolisticIndividualizedTreatment）由高德美联结全球医美注射专家共同开发，以求美者为中心、科学为基础，基于全面部评估和解剖分析，结合高德美丰富的美学产品组合，为求美者提供独一无二的面部美学定制治疗方案。

2023年，高德美公布了四项关键的III期试验的积极数据，这些试验研究了奈莫利珠单抗治疗特应性皮炎和结节性痒疹的效果。

凭借其差异化的临床特性，奈莫利珠单抗代表着高德美领先的皮肤治疗产品组合的持续扩展，以及进入快速增长的生物制药细分市场的良机。

”他强调了高德美致力于通过其创新的注射美学、日常护肤和皮肤治疗产品，进一步巩固其市场领导地位的决心，并对所有员工多年来的辛勤工作和贡献表达了感激之情。

2024年2月14日，高德美宣布美国和欧盟已受理奈莫利珠单抗用于治疗结节性痒疹和特应性皮炎的监管申请。

[[5]]随着高德美深入研究其独特的作用机制及其在皮肤学中的应用潜力，塑妍萃®(Sculptra®)的应用范围和临床适应症也在不断拓展。

高德美中国总经理雷红雨女士表示：“高德美始终坚持以求美者为核心，致力于研发、生产科学、安全且高价值的优质产品和个性化治疗方案。

2023年，由永续全球环境研究发起，高德美支持的“感动，始于肌肤”黑土滩生态修复公益项目在果洛藏族自治州的平均海拔4200米以上地区，成功修复了300余亩退化的黑土滩。

高德美亮相2024欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV），再证其在全球皮肤科领域的领导地位2024年09月20日15:31

高德美宣布启动第二期“感动，始于肌肤”黑土滩修复社会公益项目2024年05月16日09:26

在今天的揭幕仪式上，高德美还宣布将在未来持续加大对三江源生态修复项目的支持力度，推动可持续发展和环境保护。

2024年2月14日，高德美宣布美国和欧盟已受理奈莫利珠单抗用于治疗结节性痒疹和特应性皮炎的监管申请。

2024年2月14日，高德美宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）受理了奈莫利珠单抗治疗结节性痒疹患者以及中重度特应性皮炎青少年和成人患者的生物制品许可申请（BLA）。

2023年6月26日，高德美宣布向现有股东、新投资者及管理层组成的集团私募约10亿美元。

高德美是突破性的OBT凝胶技术。

高德美是专注皮肤学领域的全球领导者，在大约90个国家和地区开展业务。