飞秒瞬态吸收光谱

结合飞秒瞬态吸收光谱，发现高极性溶剂中存在特有的亚皮秒动力学组分，源于N*-S₁态向N*-S₂态快速弛豫，而低极性二氧六环中仅存在S₁态介导的单ESIPT路径，明确溶剂极性对非瑟酮ESIPT路径的关键调控作用。

该研究结合飞秒瞬态吸收光谱、时间分辨中红外光谱与含时密度泛函理论计算，系统探究了非瑟酮在不同溶剂中的ESIPT动力学，首次直接观测到其在丙酮、乙腈等高极性非质子溶剂中的双ESIPT路径，发现即便选择性激发S₁态，S₂介导的ESIPT通道仍占主导且占比随激发波长蓝移而降低，揭示了其激发态弛豫机制并证实双路径ESIPT是3-羟基黄酮骨架的固有光物理特性，为羟基黄酮类荧光探针的设计奠定了重要实验与理论基础。