靶向CLDN18.2

由徐瑞华领衔的针对SHR-A1904所开展的I期临床研究在中国19个中心开展，纳入95例经治的CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者，其中69.5%的患者接受过至少两线治疗，部分患者既往已接受过靶向CLDN18.2的治疗，代表了临床中最难治的人群。

7月16日，《自然-医学》在线发表了中山大学肿瘤防治中心教授徐瑞华领衔的全国多中心研究团队一项突破性临床研究成果：靶向CLDN18.2的抗体偶联药物SHR-A1904（抗体偶联拓扑异构酶I抑制剂）治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的I期临床试验结果。

SHR-A1904创新性地采用靶向CLDN18.2的IgG1单抗、可切割连接子与拓扑异构酶I抑制剂的三元组合，通过精准的“

作为全球首个正式发表的靶向CLDN18.2的拓扑异构酶I抑制剂类ADC临床研究，该研究虽处于早期阶段，但意义重大。

近年来，徐瑞华团队在该领域持续取得突破性进展：不仅成功推动CLDN18.2单抗联合化疗方案获批临床适应症，更率先证实全球首个靶向CLDN18.2的抗体偶联微管蛋白抑制剂药物CMG901/AZD0901的临床价值。

由徐瑞华领衔的针对SHR-A1904所开展的I期临床研究在中国19个中心开展，纳入95例经治的CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者，其中69.5%的患者接受过至少两线治疗，部分患者既往已接受过靶向CLDN18.2的治疗，代表了临床中最难治的人群。