阿兹夫定

根据弗若斯特沙利文的资料，阿兹夫定是全球唯一一款用于治疗HIV的双靶点口服核苷药物，同时作为NRTI和Vif辅助蛋白抑制剂，其核心优势双靶点机制将有利于降低耐药风险，高效实现的低剂量优势可有效减少药物相互作用。

基于该双重作用机制，真实生物正在积极推进阿兹夫定治疗肿瘤的单药疗法研究，重点布局多发性骨髓瘤、淋巴瘤及急性白血病等血液肿瘤适应症。

作为曾凭借首款国产新冠口服药阿兹夫定批准上市而崭露头角的企业，其核心价值与成长潜力备受市场关注。

真实生物的明星产品阿兹夫定作为1.1类原创新药，在2022年7月获得国家药监局用于治疗COVID-19的附条件批准，成为国内在疫情防控期间获批上市的本土研发新冠口服药，展现了卓越的临床价值

阿兹夫定于2021年7月获批用于治疗HIV感染附条件批准上市

同时，真实生物还布局三种联合治疗肿瘤方案：包括阿兹夫定与抗PD-1联合治疗肝癌及结直肠癌，以及阿兹夫定与哆希替尼联合治疗非小细胞肺癌，阿兹夫定联合CTX治疗淋巴瘤。

在研究者发起的人体试验中，阿兹夫定联合奥希替尼对末线治疗失败（包括奥希替尼治疗进展的病例）的非小细胞肺癌患者实现100%疾病控制率；

基于该双重作用机制，真实生物正在积极推进阿兹夫定治疗肿瘤的单药疗法研究，重点布局多发性骨髓瘤、淋巴瘤及急性白血病等血液肿瘤适应症。

阿兹夫定联合PD1抑制剂及抗VEGFR类药物对结直肠癌末线治疗失败患者的疾病控制率达75%。

招股书显示，阿兹夫定于2021年7月获批用于治疗HIV感染附条件批准上市。

根据弗若斯特沙利文的资料，阿兹夫定是全球唯一一款用于治疗HIV的双靶点口服核苷药物，同时作为NRTI和Vif辅助蛋白抑制剂，其核心优势双靶点机制将有利于降低耐药风险，高效实现的低剂量优势可有效减少药物相互作用。

基于以上积极进展，真实生物计划将提交阿兹夫定联合PD-1抑制剂对于结直肠癌、肝癌等适应症的临床试验申请，持续推进该创新疗法在实体瘤领域的开发。

阿兹夫定与哆希替尼合并也将为现有耐药非小细胞肺癌患者提供更安全、有效的治疗选择。

根据弗若斯特沙利文的资料，阿兹夫定是全球唯一一款用于治疗HIV的双靶点口服核苷药物，同时作为NRTI和Vif辅助蛋白抑制剂，其核心优势双靶点机制将有利于降低耐药风险，高效实现的低剂量优势可有效减少药物相互作用。

招股书显示，阿兹夫定于2021年7月获批用于治疗HIV感染附条件批准上市。

根据弗若斯特沙利文的资料，阿兹夫定是全球唯一一款用于治疗HIV的双靶点口服核苷药物，同时作为NRTI和Vif辅助蛋白抑制剂，其核心优势双靶点机制将有利于降低耐药风险，高效实现的低剂量优势可有效减少药物相互作用。