递送载体

实验证实，干预血清素通路或通过饮食调控限制色氨酸摄入，均可显著抑制肝脏Kupffer细胞对递送载体的清除活性，使肿瘤递送效率提升2倍至3倍、靶组织基因编辑效率提升10倍至15倍，在多种疗法等模型中均实现显著疗效提升。

肠道共生菌通过刺激肠道五羟色胺分泌维持肝脏对递送载体的清除活性

实验证实，干预该血清素通路或通过饮食调控限制色氨酸摄入，均可显著抑制肝脏Kupffer细胞对递送载体的清除活性，使肿瘤递送效率提升2-3倍、靶组织基因编辑效率提升10-15倍，在多种疗法等模型中均实现显著疗效提升。

肠道共生菌通过刺激血清素分泌维持肝脏对递送载体的清除活性。

但长期以来，递送载体给药后易被机体快速清除，导致靶标组织药量极低，如现有纳米药物向肿瘤的有效递送剂量不足总剂量的0.7%，严重制约治疗效果。

但长期以来，递送载体给药后易被机体快速清除，导致靶标组织药量极低，如现有纳米药物向肿瘤的有效递送剂量不足总剂量的0.7%，严重制约治疗疗效，且学界缺乏安全普适的干预手段。

药物递送载体是现代生物医药领域的关键支撑，能有效解决化疗药物系统毒性高等问题，推动了肿瘤靶向化疗、基因疗法等临床应用。

药物递送载体是现代生物医药领域的关键支撑，能有效解决化疗药物系统毒性高、核酸药物稳定性差、脂溶性药物生物利用度低等问题。