衰老相关
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干细胞特性
1,2衰老相关的干细胞特性丧失被认为会抑制肿瘤发生3,4，但这一假设尚未在体内得到验证。
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变化
图5：AT2细胞和LUAD中的与衰老相关的变化在人类和其他肺外成人干细胞中保守。
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效果
综上所述，这些结果表明，与衰老相关的NUPR1表达诱导通过细胞自主机制抑制了AT2细胞转化。
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1,2衰老相关的干细胞特性丧失被认为会抑制肿瘤发生3,4，但这一假设尚未在体内得到验证。
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衰老相关的特定增强子位点的DNA低甲基化与NUPR1表达增加有关，这可以通过抑制年轻肺泡细胞中的DNA甲基化来重现。
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影响
同样值得注意的是，尽管p16是这些实验中使用最广泛的标记物，但它并不是细胞衰老的普遍标记物，衰老细胞可以独立于p16的表达而被观察到(9)。
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