表面

科安达效应则揭示了气流如何“粘”在机翼表面：弯曲的上表面引导气流持续贴附流动，避免过早分离。

此外，图1C显示了EDS元素映射分析，表明NiFe催化剂位于BiVO₄表面。

值得注意的是，在修饰NiFe-Ov催化剂后，BiVO₄光阳极的表面由光滑转变为粗糙的絮状结构(如图1A)。

其中缺陷工程用于降低修饰在BiVO₄光阳极表面的超薄FeNi催化剂的配位数，从而达到了6.51mAcm⁻2(1.23VRHE，AM1.5G)的优异水氧化活性。

通过降低BiVO₄光阳极表面修饰的FeNi催化剂的配位数，在AM1.5G的模拟太阳光以及1.23VRHE下达到了6.51mAcm⁻2的优异的水氧化活性。

在光照下，光生空穴从BiVO₄体相迁移到NiFe表面进行水氧化，Co单原子位点吸附的CO₂分子与OER过程中提供的质子和电子相互作用形成*COOH和*CO，随后CO分子从CoPc-NC表面解离。

为了进一步阐明CO₂在CoPc-NC阴极表面吸附和活化的细节，图4G所示的原位傅里叶变换红外反射(FTIR)光谱显示，与CoPc样品相比，CoPc-NC催化剂上CO₂的弯曲振动(~667cm⁻1)峰显著增强，表明CoPc-NCs催化剂由于强大的O-C-O弯曲振动而有利于CO₂的活化。

E-HMXene@CNT的表面和相应的C、O和Ti元素的EDS图谱。

MXene@CNT表面Brønsted酸位(-OH)与Lewis酸位(Ti空位)形成的双酸协同催化体系，高效驱动FDCA与BDO酯化缩聚。

时间流逝的快照显示了在1.0太阳照射下NF-WA表面的盐排斥，其中在顶面放置了足够的NH₄Cl盐以评估耐盐性。

对TreatedMG在长期OER过程中的Ir元素溶解情况进行ICP测试，鉴于在OER过程中表面Ir活性物种不可避免地会发生溶解，论文推断，IrTaOx非晶层通过向层内晶化和选择性溶解起到了储层的作用，使新形成的IrO₂纳米晶体能够动态地补偿表面活性IrO₂的损失。

图1d展示了在不同加热功率下，低辐射率表面(ε=0.3)有无辐射冷却窗口(RC1和RC2)时的表面温度和辐射温度变化。

这一显著差异表明，在IrO₂/IrTaOx催化表面上，晶格氧的参与被有效抑制。

TEM-EDS曲线显示，催化剂表面的Ni和Nb元素被选择性地蚀刻掉，从而形成了IrTaOx层状纳米结构(图2d)。

特别的是，作为一种自支撑材料，该催化剂表面在300mV的过电位下具有1.06AmgIr⁻¹的显著质量活性，分别是商用Ir/C(78.7mAmgIr⁻¹)和IrO₂(34.3mAmgIr⁻¹)的13.6倍和31.2倍(图1d)，这表明该催化剂不仅具有更高的OER活性，而且还通过减少Ir的用量而具有成本优势。

-COVID-19中的红细胞聚集：重症COVID-19患者的红细胞过度聚集已被证实会损伤内皮糖萼⁶（内皮表面富含蛋白质和糖类的层，与血液中循环因子相互作用）。

本研究发现，COVID-19患者器官的微血管中存在广泛的内皮细胞（EC）死亡。

红细胞与血管内皮细胞的相互作用为微血管阻塞奠定基础。

红细胞膜的黏性残骸在内皮表面堆积，阻塞血管并引发进一步缺血。

在镰状细胞病和缺铁性贫血等疾病中，红细胞膜硬度增加会导致内皮细胞表面整合素和其他黏附分子的表达。

其中，大气层中的臭氧能够吸收紫外线，防止过多的紫外线到达地球表面对生物造成伤害；

地球大气层中的温室气体（如二氧化碳、水蒸气、甲烷等）能够吸收地球表面散发的红外线辐射，并将其重新辐射回地球表面，从而使地球表面温度升高。

地球自身形成的这种磁场能够有效地抵挡太阳风的长驱直入，减少太阳高能粒子对地球表面的直接撞击，降低太阳辐射对地球的影响。

地球表面的不同物质对太阳辐射的反射和吸收能力不同。

地球表面的海洋、陆地和大气层等都具有不同的热容量和热传导能力，它们能够吸收和储存太阳辐射带来的热量，并通过热传导和对流等方式将热量传递到周围的环境中，从而使地球表面的温度更加均匀。

地球表面的物质具有一定的热容量和热传导能力。

如果没有温室效应，地球表面的平均温度将只有-18℃左右，而不是现在的适宜温度。

当太阳辐射到达地球时，其中的一部分能量被地球表面吸收，从而使地球表面温度升高。

当太阳辐射到达地球表面时，一部分被反射回太空，一部分被地球表面吸收。

晚上，地球表面向外辐射能量，地表温度不高，主要是以长波为主，而这些长波无法穿过大气层，会被大气层反射回地面，从而使地表温度不会损失太多，维持了适宜的温度。

水汽和二氧化碳等温室气体能够吸收红外线，使地球表面保持一定的温度。

被吸收的太阳辐射转化为热能，使地球表面温度升高。

值得注意的是，坏死性凋亡表面的红细胞堆积可形成“密封层”，防止内皮损伤部位失血。

图2涂层表面的宏观形貌变化

图2涂层表面的宏观形貌变化在MoSi2和HfO2界面处形成了具有浓度梯度的三层结构的TGOs，涂层内部裂纹、孔隙等缺陷得到自愈合，TGOs内部的通道裂纹在第一层和第二层界面处得到阻断，如图3所示。

在整个火焰破坏过程中，涂层表面的炭层保持了良好的结构完整性与致密性，尤其是在测试后期，这可能归功于陶瓷炭层的极高热稳定性。

在15kW/m2的加热功率下，有热管理的表面温度为619K，比无热管理的表面温度低65K。

在25kW/m2时，其辐射温度为555K，比无热管理的表面低72K。

在25kW/m2时，有热管理的表面温度为749K，比无热管理的表面温度低98K。

相应地，有热管理的表面的辐射温度也显著较低。

结果表明，有热管理的表面温度明显低于无热管理的表面温度。

这触发补体系统免疫蛋白在红细胞表面形成复合物，导致红细胞破裂（溶血）。

如图5所示，在一项户外性能测试过程中，通过记录上午10:00拍摄的红外热成像照片，NF-WA蒸发器的表面温度升高到31.9°C，表明NF-WA具有优异的光热转换性能。

如图3e所示，经30小时的辐照后，NF-WA蒸发器仍保持约5.1kgm⁻2h⁻1的蒸发速率，表现出稳定高效的高通量净化性能，且蒸发器表面没有观察到盐晶体，表明其具有优异的抗盐积聚性能。

当阳光照射角度从90°调整到60°时，蒸发器的表面和侧面温度在1小时内分别升高到39.8°C和41.1°C(图3b)。

主要问题包括控制溶剂蒸发和钙钛矿结晶过程，这往往导致多晶钙钛矿薄膜表面和晶界处产生缺陷和空位，这些缺陷会促使非辐射复合，从而导致PSCs性能下降和稳定性降低。

利用扫描电子显微镜（SEM)分析了这些钙钛矿薄膜的表面形态。

当保持相同的直径时，Pt纳米颗粒嵌入金刚石内时的散射截面明显大于其分布于金刚石表面时的散射截面(图S4b)，表明在金刚石内部嵌入Pt纳米颗粒可以增强LSPR效应。

需注意的是，氧终端金刚石表面的大量深能级陷阱会抑制光生电流，从而削弱LSPR效应对金刚石光电性能的提升效果。

0.1mAcm⁻2下循环50小时后(a)Li|PVH|Li和(b)Li|PVH-IM|Li电池中锂金属表面SEI层的刻蚀XPS图谱；

循环50小时后Li|PVH|Li和Li|PVH-IM|Li电池中锂金属表面SEI层的ToF-SIMS结果：(c)深度剖析图和(d)三维重建图像。

循环后锂金属表面的SEM图像显示，与PVH循环的锂金属上存在大量类似苔藓的锂枝晶(图4e)，这可能是由于富含有机物且不均匀的SEI层导致锂沉积不均匀所致。

循环后锂金属表面表征。

有限元模拟结果再次验证了引入In-MOF能够促进锂金属表面光滑均匀的锂沉积，并有效避免锂枝晶生长。

为了进一步揭示锂沉积行为，使用有限元方法对PVH和PVH-IM在锂金属负极表面的锂枝晶生长进行了模拟，时常为150秒。

循环50小时后(e)Li|PVH|Li和(g)Li|PVH-IM|Li电池中锂金属负极表面的SEM图像。

相比之下，在Li|PVH-IM|Li电池中，循环后的锂金属负极表面未发现明显锂枝晶(图4g)，其展现出与新鲜锂箔相似的有序锂沉积。

可能是由于氧离子只存在于高熵合金表面，且尖晶石相的含量相对整体较低，因此在XRD图中与尖晶石相对应的衍射峰并不明显。

在氧浴过程中，高熵合金表面的金属元素被氧化为高价金属离子，引入的氧元素由空位氧和表面吸附氧转变为晶格氧。

大连理工大学段玉平教授课题组通过低温氧浴处理，在铁钴镍铬铜高熵合金表面成功构建了尖晶石相高熵氧化物。

本研究采用低温氧浴策略在高熵合金表面引入氧离子，旨在形成双相高熵合金/高熵氧化物复合材料，协同调节电磁基因，实现高效的宽带电磁波吸收。

星球表面物质的反照率不同，会影响对太阳辐射的吸收。

例如，火星距离太阳比地球远得多，其接收到的太阳辐射能量远远低于地球，导致表面温度低；

如火星的大气密度仅为地球大气层的百分之一左右，表面大部分热量在传输过程中便已经散失到太空中，导致表面温度难以显著提升。

如火星表面覆盖着大量的尘埃和岩石，这些物质的反照率较高，意味着更多的太阳辐射被反射回太空，而不是被表面吸收并转化为热量，即便在白天有太阳照射的情况下，表面温度也难以大幅升高。

而且火星的公转轨道离心率较大，在远日点时，接收到的太阳热量大幅减少，进一步降低了表面温度。

多孔硅表面形成的致密SEI在不同温度下均表现出优异的高倍率循环稳定性。

LiF形成路径优化：FEC在ATO表面吸附后的的C-F键长(1.41Å)较SiO₂(1.45Å)更易断裂，形成Li-F键后键长扩展至3.88-4.95Å(图5e)。

IIIp-Si@ATO负极材料的表面分析