自身免疫病

近年来，CD19CART细胞治疗在多种自身免疫病中展现出显著疗效，能够通过深度清除B细胞，为传统治疗失败的自身免疫病患者实现快速、持续的长期缓解。

研究揭示代谢过度激活导致免疫过反应与线粒体功能障碍引起免疫衰竭两种病理模式，为自身免疫病和慢性感染的精准免疫治疗提供了新的理论框架与潜在治疗方向；

系统揭示TRPV通道在自身免疫病中的关键作用及其分子机制，为理解自身免疫病的发病机制和发展新的治疗方向提供了重要的理论依据。

施均表示，针对BCMA靶点的治疗不仅可以作为接受过CD19CART细胞治疗的自身免疫病患者再次复发后二次挽救治疗策略，也为常规免疫抑制剂二线治疗失败的AIHA患者开展新的临床研究提供更多可能。

目前，国际上针对CD19靶点CART细胞治疗后复发的自身免疫病患者，尚缺乏有效的二次挽救性治疗策略。

然而，目前仍有约50%的神经系统自身免疫病缺乏包括自身抗体在内的客观生物标志物，导致诊断和治疗的显著延迟。

这些研究成果共同阐明了机体如何在外周维持对自身组织的免疫耐受，对自身免疫病、癌症和器官移植等领域具有深远影响，并展现出广阔的治疗潜力。

但要真正实现这些目标，还面临诸多难题，包括免疫治疗可能产生的抗性问题、细胞治疗的精准操控问题、个性化疫苗的技术瓶颈和监管问题、引起自身免疫病等治疗副作用等问题。

研究揭示代谢过度激活导致免疫过反应与线粒体功能障碍引起免疫衰竭两种病理模式，为自身免疫病和慢性感染的精准免疫治疗提供了新的理论框架与潜在治疗方向；

这些研究成果共同阐明了机体如何在外周维持对自身组织的免疫耐受，对自身免疫病、癌症和器官移植等领域具有深远影响，并展现出广阔的治疗潜力。

目前，国际上针对CD19靶点CART细胞治疗后复发的自身免疫病患者，尚缺乏有效的二次挽救性治疗策略。

然而，目前仍有约50%的神经系统自身免疫病缺乏包括自身抗体在内的客观生物标志物，导致诊断和治疗的显著延迟。

系统揭示TRPV通道在自身免疫病中的关键作用及其分子机制，为理解自身免疫病的发病机制和发展新的治疗方向提供了重要的理论依据。