登录

自主研发


分类

自主研发

报告期内公司共有22个药物获得临床试验批件,第三季度公司自主研发的血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)单克隆抗体SHR-1918注射液用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种,另外HR19042胶囊自身免疫性肝炎适应症于今年10月被纳入突破性治疗品种,未来审批有望加速。
文章

在高强度研发投入加持下,恒瑞医药创新成果不断涌现,报告期内公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市,用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者,该产品是恒瑞在自身免疫疾病领域上市的首个创新药,至此,恒瑞医药已在国内获批上市17款1类创新药、4款2类新药。
文章

创新药物呋喹替尼

2024年12月3日,和黄医药正式宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)子宫内膜癌(EMC)患者。
文章

事件

2024-12-03

2024年12月3日,和黄医药正式宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准
文章

2024年12月3日,和黄医药正式宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)子宫内膜癌(EMC)患者
文章