膀胱癌

膀胱癌是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤，其全球发病率位列第九，在我国男性肿瘤中则位列第七。

膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，也是全球十大常见癌症之一。

因此，TACO1的R196位点突变可阻断其线粒体易位，并缓解膀胱癌对顺铂的抵抗，提示靶向TACO1的R196位点可能是缓解膀胱癌顺铂抵抗的潜在策略。

通过这项最新的研究，我们进一步证明了ERBT的临床优势，支持ERBT成为三厘米或以下膀胱癌肿瘤的手术治疗手段。

该研究表明，接受ERBT的病人膀胱癌复发风险比接受TURBT者低40%，ERBT可以成为三厘米或以下膀胱癌肿瘤的一线手术治疗手段，相关研究发表于《欧洲泌尿外科》。

该研究对膀胱癌组织与癌旁组织进行了转录组数据的对比分析，结果显示线粒体呼吸复合体IV在膀胱癌显著上调，其成员TACO1的升高尤为突出。

因此，TACO1的R196位点突变可阻断其线粒体易位，并缓解膀胱癌对顺铂的抵抗，提示靶向TACO1的R196位点可能是缓解膀胱癌顺铂抵抗的潜在策略。

新研究为缓解膀胱癌顺铂治疗抵抗提供潜在新靶点

中山大学肿瘤防治中心教授刘卓炜团队研究揭示了细胞色素C氧化酶I翻译激活因子（TACO1）易位至线粒体增强氧化磷酸化，促进膀胱癌细胞干性及顺铂抵抗的分子机制，为缓解膀胱癌顺铂治疗抵抗提供了潜在的新靶点。

在膀胱癌细胞中，TACO1的线粒体易位与顺铂治疗抵抗密切相关。

该研究揭示了TACO1在促进膀胱癌顺铂治疗抵抗中的作用及机制，对深入理解膀胱癌细胞顺铂治疗抵抗的分子机制及开发新型治疗策略具有重要意义，为改善膀胱癌患者预后提供了有力的基础。

顺铂治疗抵抗仍然是导致这类膀胱癌患者死亡的关键原因，因此揭示膀胱癌顺铂治疗抵抗的机制可能为解决该临床问题提供新的科学依据。

APL-1202另有单药治疗未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的Ⅲ期临床试验和APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的Ⅱ期临床试验正在开展中。

通过这项最新的研究，我们进一步证明了ERBT的临床优势，支持ERBT成为三厘米或以下膀胱癌肿瘤的手术治疗手段。

TURBT是膀胱癌的标准手术治疗手段，医生进行TURBT时，需利用膀胱内视镜经尿道进入膀胱，再将膀胱内壁的肿瘤和附近组织“

该研究表明，接受ERBT的病人膀胱癌复发风险比接受TURBT者低40%，ERBT可以成为三厘米或以下膀胱癌肿瘤的一线手术治疗手段，相关研究发表于《欧洲泌尿外科》。

后续，研究人员利用膀胱癌肿瘤组织分析、动物实验以及细胞实验进行了深入验证，证实了TACO1能够促进线粒体细胞色素C氧化酶I（MTCO1）的翻译，进而增强氧化磷酸化并增加线粒体活性氧，最终促进膀胱癌细胞干性以及顺铂抵抗。

该研究对膀胱癌组织与癌旁组织进行了转录组数据的对比分析，结果显示线粒体呼吸复合体IV在膀胱癌显著上调，其成员TACO1的升高尤为突出。

在膀胱癌细胞中，TACO1的线粒体易位与顺铂治疗抵抗密切相关。

TURBT是膀胱癌的标准手术治疗手段，医生进行TURBT时，需利用膀胱内视镜经尿道进入膀胱，再将膀胱内壁的肿瘤和附近组织“

通过这项最新的研究，我们进一步证明了ERBT的临床优势，支持ERBT成为三厘米或以下膀胱癌肿瘤的手术治疗手段。

中山大学肿瘤防治中心教授刘卓炜团队研究揭示了细胞色素C氧化酶I翻译激活因子（TACO1）易位至线粒体增强氧化磷酸化，促进膀胱癌细胞干性及顺铂抵抗的分子机制，为缓解膀胱癌顺铂治疗抵抗提供了潜在的新靶点。

该研究揭示了TACO1在促进膀胱癌顺铂治疗抵抗中的作用及机制，对深入理解膀胱癌细胞顺铂治疗抵抗的分子机制及开发新型治疗策略具有重要意义，为改善膀胱癌患者预后提供了有力的基础。

顺铂治疗抵抗仍然是导致这类膀胱癌患者死亡的关键原因，因此揭示膀胱癌顺铂治疗抵抗的机制可能为解决该临床问题提供新的科学依据。

该研究表明，接受ERBT的病人膀胱癌复发风险比接受TURBT者低40%，ERBT可以成为三厘米或以下膀胱癌肿瘤的一线手术治疗手段，相关研究发表于《欧洲泌尿外科》。

膀胱癌是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤，其全球发病率位列第九，在我国男性肿瘤中则位列第七。

膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，也是全球十大常见癌症之一。