腺癌

上市申报方面成果显著，第三季度共有3项创新药上市许可申请获得国家药监局受理，分别为抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普α注射液（SHR-1701）用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗；

“医术是治疗生命的艺术”，乳腺癌治疗理念的转变，腺癌保乳治疗、乳房重建治疗以及前哨淋巴结活检的发展，让女性的美丽得以留存，而患者自信的回归则带来更好的治疗效果。

该试验的主队列入组了来自日本和韩国的HER2阳性、局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界（GEJ）腺癌患者，这些患者既往接受过至少两种或两种以上的治疗方案，包括曲妥珠单抗加氟嘧啶和铂类化疗组合，但均出现了进展。

基于DESTINY-Gastric01试验和/或DESTINY-Gastric02试验结果，德曲妥珠单抗（6.4mg/kg）在超过45个国家被批准用于治疗患有局部晚期或转移性HER2阳性(IHC3+或IHC2+/ISH+)胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的成人患者，这些患者既往接受过基于曲妥珠单抗的治疗方案。

在全球，替雷利珠单抗已在美国和欧盟获批用于治疗既往接受化疗的晚期或转移性ESCC患者，该药品同时还在接受欧洲药品管理局（EMA）和FDA审评，用于不可切除、复发、局部晚期或转移性ESCC患者的一线治疗，以及胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。

经全腹CT检查、结肠镜、内镜超声如图提示乙状结肠占位，肠镜活检证实乙状结肠高分化腺癌，经普外科甘宇副主任医师会诊后，转入湖南航天医院普外科进一步治疗。

该试验的主队列入组了来自日本和韩国的HER2阳性、局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界（GEJ）腺癌患者，这些患者既往接受过至少两种或两种以上的治疗方案，包括曲妥珠单抗加氟嘧啶和铂类化疗组合，但均出现了进展。

基于DESTINY-Gastric01试验和/或DESTINY-Gastric02试验结果，德曲妥珠单抗（6.4mg/kg）在超过45个国家被批准用于治疗患有局部晚期或转移性HER2阳性(IHC3+或IHC2+/ISH+)胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的成人患者，这些患者既往接受过基于曲妥珠单抗的治疗方案。

上市申报方面成果显著，第三季度共有3项创新药上市许可申请获得国家药监局受理，分别为抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普α注射液（SHR-1701）用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗；

在全球，替雷利珠单抗已在美国和欧盟获批用于治疗既往接受化疗的晚期或转移性ESCC患者，该药品同时还在接受欧洲药品管理局（EMA）和FDA审评，用于不可切除、复发、局部晚期或转移性ESCC患者的一线治疗，以及胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。