胶质母细胞瘤

为验证研究发现并进一步深入探索，团队还对移植了人类胶质母细胞瘤组织的小鼠展开研究。

为明确异质性胶质母细胞瘤群体中的共性代谢表型，我们向拟接受手术切除的疑似胶质母细胞瘤患者，以及多个颅内患者来源胶质母细胞瘤模型小鼠体内，输注均匀标记的13C葡萄糖（[U-13C]葡萄糖）。

尽管目前的标准治疗方案包括手术切除、放疗（RT）及替莫唑胺（TMZ）化疗，但胶质母细胞瘤几乎都会复发，大多数患者在确诊后1-2年内死亡[4]。

不过，通过明确并靶向胶质母细胞瘤中促进耐药性的共性代谢弱点，或许能突破这一治疗困境[6,7,8,9]。

在小鼠实验中，通过饮食氨基酸调控靶向这种代谢重组，可选择性改变胶质母细胞瘤的代谢模式，减缓肿瘤生长，并增强标准治疗方案的疗效。

我们还发现，这种代谢调控具有可塑性：胶质母细胞瘤会在治疗刺激下，通过适应性上调相关通路产生耐药性。

胶质母细胞瘤会以极快的速度侵袭脑组织，且治疗后几乎必然复发。

胶质母细胞瘤是目前侵袭性最强、致死率最高的脑部恶性肿瘤，临床治疗面临巨大挑战。

部分胶质母细胞瘤会从周围环境中“窃取”丝氨酸——这一弱点为治疗打开了突破口。

研究人员确实找到了胶质母细胞瘤的一个代谢弱点，且这一弱点可通过治疗策略加以利用。

脑胶质瘤的高侵袭性、高异质性和复杂微环境限制了各种治疗手段的治疗效果，尤其是血脑屏障的存在阻碍了98%的药物进入脑部病灶发挥治疗作用，目前仅有替莫唑胺、洛莫司汀、卡莫司汀和贝伐单抗4种药物被FDA批准用于胶质母细胞瘤的临床治疗。

这种饮食方式虽无法治愈胶质母细胞瘤，但可为部分患者争取更多生存时间。

胶质母细胞瘤会以极快的速度侵袭脑组织，且治疗后几乎必然复发。

胶质母细胞瘤是目前侵袭性最强、致死率最高的脑部恶性肿瘤，临床治疗面临巨大挑战。

不过，通过明确并靶向胶质母细胞瘤中促进耐药性的共性代谢弱点，或许能突破这一治疗困境[6,7,8,9]。

在小鼠实验中，通过饮食氨基酸调控靶向这种代谢重组，可选择性改变胶质母细胞瘤的代谢模式，减缓肿瘤生长，并增强标准治疗方案的疗效。

脑胶质瘤的高侵袭性、高异质性和复杂微环境限制了各种治疗手段的治疗效果，尤其是血脑屏障的存在阻碍了98%的药物进入脑部病灶发挥治疗作用，目前仅有替莫唑胺、洛莫司汀、卡莫司汀和贝伐单抗4种药物被FDA批准用于胶质母细胞瘤的临床治疗。

研究人员确实找到了胶质母细胞瘤的一个代谢弱点，且这一弱点可通过治疗策略加以利用。