肿瘤细胞

研究人员进一步发现，“铁死亡”的肿瘤细胞在死亡过程中，会释放一种名为GPX4的蛋白，这种蛋白是免疫系统的“干扰项”，会减弱免疫活性。

组织学染色结果显示，Cu-DMSA-HA可明显降低肿瘤细胞增殖标志物Ki-67的表达，并通过下调GPX4、增强ROS积累等方式诱导铁死亡，TUNEL染色进一步证明其显著增加肿瘤细胞凋亡，且效应强于Cu-DMSA-PEGNPs。

体内外实验表明，这种催化策略有效抑制肿瘤细胞DNA复制，阻滞细胞周期进程，下调GPX4表达，诱导铁死亡，最终抑制NSCLC的进展。

在迁移与侵袭方面，伤口愈合实验显示Cu-DMSA-HANPs显著抑制肿瘤细胞迁移能力，效果优于Cu-DMSA-PEGNPs。

活死染色与流式细胞术结果均表明，Cu-DMSA-HANPs可显著增加肿瘤细胞的早晚期凋亡比例，抗肿瘤效果优于Cu-DMSA-PEGNPs。