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肌成纤维细胞


效果

经实验证实,FAPCAR-Ms能够迁徙至心肌损伤处并靶向吞噬FAP阳性肌成纤维细胞,从而降低受损心脏中肌成纤维细胞比例与数量。
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组织病理学检查和免疫荧光染色分析证实,FAPCAR-Ms能够迁徙至心肌损伤处并靶向吞噬FAP阳性肌成纤维细胞,从而降低受损心脏中肌成纤维细胞比例与数量。
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通过小鼠实验,研究团队发现,从心肌缺血再灌注损伤发生后第3天开始,小鼠心脏中FAP阳性肌成纤维细胞数量显著增加。
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通过小鼠实验,联合团队发现,从心肌缺血再灌注损伤发生后第三天开始,小鼠心脏中FAP阳性肌成纤维细胞数量显著增加。
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