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我们目前为施普林格·自然编辑提供以下课程，您可通过编辑课程页面免费访问：
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彼时，由于信息交流受限，版权问题更严重，筛选纸质手稿的期刊编辑和同行审稿人也很稀缺。
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如果您计划在中国材料大会的会议上与编辑见面，欢迎来C4013与我们专业的期刊和图书编辑洽谈,您也可以通过邮件咨询相关出版信息。
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我们正在积极提升期刊编辑团队的多样性，特别是包容性期刊的编辑。
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包容性期刊的编辑不刻意追求研究的影响力或扩展性，因此发表速度更快。
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为什么选择施普林格·自然医学电子图书合集·大型图书合集，收录了丰富的图书资源，从基础知识到前沿研究成果·图书类型多样，包括专著、手册、丛书、参考工具书和会议论文集等·涵盖广泛的主题，关注新兴和交叉领域·实用性强，关注应用研究，为读者提供可直接应用的实际案例·遍及全球的图书编辑与研究群体密切合作，且出版内容经过严格的同行评审，以确保科学质量·适合不同阶段的学习和研究，面向学生、教师、研究人员和专业人士等广泛的用户群体·电子图书均无数字版权管理（DRM
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”——ChrisGraf，施普林格·自然编辑卓越总监
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但要引用上次发表的论文（自引），并向期刊编辑部说明。
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当然，发表的首要前提是征得首次发表和再次发表的期刊的编辑的同意。
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疗法
PrimeMedicine联合创始人、美国布罗德研究所化学生物学家刘如谦表示，这一决定反映了针对非常罕见的疾病开发基因编辑疗法的严峻现实。
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“科学已经取得了长足进步，许多患者将从这些基因编辑疗法中受益。
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目前市场上唯一的基因编辑疗法是一种基于CRISPR-Cas9治疗两种血液疾病——镰状细胞病和β-地中海贫血的方法。
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Miccio说，一些公司已经放弃了对从人体中取出的细胞进行基因编辑的疗法，转而支持可以直接进入人体的更简单方法。
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PrimeMedicine表示，公司将继续开发先导编辑疗法，但将重点放在那些可以直接进入人体的疗法上。
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一种比经典CRISPR-Cas9更通用的基因编辑疗法已在一名遗传免疫疾病患者身上进行了试验。
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特刊
如有，请列出您或团队成员曾主持或协同编辑的特刊（SpecialIssues）。
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更通用
而这项研究的先导编辑比CRISPR-Cas9或碱基编辑更通用、更可预测，并且能够以可编程的方式重写、插入或删除DNA片段。
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技术
一些临床试验正在使用另一种被称为碱基编辑的基因编辑技术。
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但一系列改进的基因编辑技术有望提供除经典CRISPR-Cas9之外的许多治疗选择。
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5月15日，美国费城儿童医院的研究人员报告称，首次使用碱基编辑技术为一名患有致命代谢紊乱的婴儿设计了定制疗法。
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一种被称为先导编辑的前沿基因编辑技术首次用于治疗人类，标志着CRISPR家族功能最全面的“成员”首次在医学领域亮相。
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干细胞
确定经过编辑的干细胞正在“茁壮成长”，需要6个月到1年的时间。
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这一过程增加了治疗成本和复杂性——治疗必须对每个接受者进行新鲜处理，而且他们都必须提前接受艰苦的化疗方案，以杀死任何剩余的原始干细胞，为经过编辑的干细胞腾出空间。
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多样性报告
然而，2024年的编辑多样性报告显示，作为期刊决策者的学术编辑，并未充分体现整体科研群体的多样性。
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基因编辑技术
团队
效果
但一系列改进的基因编辑技术有望提供除经典CRISPR-Cas9之外的许多治疗选择。
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目前市场上唯一的基因编辑疗法是一种基于CRISPR-Cas9治疗两种血液疾病——镰状细胞病和β-地中海贫血的方法。
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一种被称为先导编辑的前沿基因编辑技术首次用于治疗人类，标志着CRISPR家族功能最全面的“成员”首次在医学领域亮相。
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影响
但一系列改进的基因编辑技术有望提供除经典CRISPR-Cas9之外的许多治疗选择。
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新兴领域或是想要掌握特定科研诚信主题的研究人员或编辑，也会发现这些课程大有裨益。
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一种被称为先导编辑的前沿基因编辑技术首次用于治疗人类，标志着CRISPR家族功能最全面的“成员”首次在医学领域亮相。
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另外，请列出所有客座编辑可能存在的利益冲突；
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