编辑

我们正在积极提升期刊编辑团队的多样性，特别是包容性期刊的编辑。

包容性期刊的编辑不刻意追求研究的影响力或扩展性，因此发表速度更快。

很多课题组的学生有一些画图软件基础，导师会尝试让他们自己画图，但成品往往不够精美细致，让人担心难入期刊编辑的“法眼”。

PrimeMedicine联合创始人、美国布罗德研究所化学生物学家刘如谦表示，这一决定反映了针对非常罕见的疾病开发基因编辑疗法的严峻现实。

“科学已经取得了长足进步，许多患者将从这些基因编辑疗法中受益。

目前市场上唯一的基因编辑疗法是一种基于CRISPR-Cas9治疗两种血液疾病——镰状细胞病和β-地中海贫血的方法。

Miccio说，一些公司已经放弃了对从人体中取出的细胞进行基因编辑的疗法，转而支持可以直接进入人体的更简单方法。

PrimeMedicine表示，公司将继续开发先导编辑疗法，但将重点放在那些可以直接进入人体的疗法上。

一种比经典CRISPR-Cas9更通用的基因编辑疗法已在一名遗传免疫疾病患者身上进行了试验。

而这项研究的先导编辑比CRISPR-Cas9或碱基编辑更通用、更可预测，并且能够以可编程的方式重写、插入或删除DNA片段。

一些临床试验正在使用另一种被称为碱基编辑的基因编辑技术。

但一系列改进的基因编辑技术有望提供除经典CRISPR-Cas9之外的许多治疗选择。

5月15日，美国费城儿童医院的研究人员报告称，首次使用碱基编辑技术为一名患有致命代谢紊乱的婴儿设计了定制疗法。

一种被称为先导编辑的前沿基因编辑技术首次用于治疗人类，标志着CRISPR家族功能最全面的“成员”首次在医学领域亮相。

确定经过编辑的干细胞正在“茁壮成长”，需要6个月到1年的时间。

这一过程增加了治疗成本和复杂性——治疗必须对每个接受者进行新鲜处理，而且他们都必须提前接受艰苦的化疗方案，以杀死任何剩余的原始干细胞，为经过编辑的干细胞腾出空间。

但一系列改进的基因编辑技术有望提供除经典CRISPR-Cas9之外的许多治疗选择。

目前市场上唯一的基因编辑疗法是一种基于CRISPR-Cas9治疗两种血液疾病——镰状细胞病和β-地中海贫血的方法。

一种被称为先导编辑的前沿基因编辑技术首次用于治疗人类，标志着CRISPR家族功能最全面的“成员”首次在医学领域亮相。

但一系列改进的基因编辑技术有望提供除经典CRISPR-Cas9之外的许多治疗选择。

一种被称为先导编辑的前沿基因编辑技术首次用于治疗人类，标志着CRISPR家族功能最全面的“成员”首次在医学领域亮相。