维恩妥尤单抗

维恩妥尤单抗是直接作用于Nectin-4的一种同类首创的抗体-药物偶联物（ADC）。

维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的治疗方案于2025年1月2日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。

此次获批基于全球Ⅲ期临床试验EV-302研究，结果显示在既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者中，维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗联合治疗组的中位总生存期达到31.5个月，较传统含铂化疗的16.1个月延长近两倍，患者死亡风险降低53%，中位无进展生存期从6.3个月提升至12.5个月，疾病进展风险降低55%。

维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的治疗方案于2025年1月2日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准

维恩妥尤单抗联合疗法的获批，为中国尿路上皮癌治疗乃至泌尿肿瘤治疗领域带来了重大突破。

这一药物从研发到获批凝聚了众多科学家、研究者、以及患者的共同努力，相信维恩妥尤单抗将为我国尿路上皮癌患者带来新的治疗选择和希望。

维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的治疗方案于2025年1月2日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。

此次获批基于全球Ⅲ期临床试验EV-302研究，结果显示在既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者中，维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗联合治疗组的中位总生存期达到31.5个月，较传统含铂化疗的16.1个月延长近两倍，患者死亡风险降低53%，中位无进展生存期从6.3个月提升至12.5个月，疾病进展风险降低55%。

备思复（维恩妥尤单抗）联合疗法全国首张处方落地开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章2025-02-1717:27:19

维恩妥尤单抗联合疗法的获批，为中国尿路上皮癌治疗乃至泌尿肿瘤治疗领域带来了重大突破。

这一药物从研发到获批凝聚了众多科学家、研究者、以及患者的共同努力，相信维恩妥尤单抗将为我国尿路上皮癌患者带来新的治疗选择和希望。

维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的治疗方案于2025年1月2日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。

此外，研究显示维恩妥尤单抗与帕博利珠单抗具有互补的作用机制，两种药物联合使用表现出增强的抗肿瘤活性和持久的抗肿瘤免疫力。

此外，研究显示维恩妥尤单抗与帕博利珠单抗具有互补的作用机制，两种药物联合使用表现出增强的抗肿瘤活性和持久的抗肿瘤免疫力。

维恩妥尤单抗是直接作用于Nectin-4的一种同类首创的抗体-药物偶联物（ADC）。