类似胎儿

在HCM小鼠模型中使用普利卡霉素和ML264实验性抑制SP1和EGR1，显著减少了左心室肥厚、心脏纤维化和类似胎儿的基因重编程，这一发现充分展示了这两种转录因子作为潜在治疗靶点的巨大潜力。

研究发现，HCM心脏中存在类似胎儿的基因重编程，特别是肌节和代谢基因受到抑制，而细胞外基质基因被激活。