癌症

市民还可通过关注复旦大学附属肿瘤医院微信公众号，在右下角的“互动+——癌症风险评估”，了解个体家族史风险。

上海市抗癌协会和复旦大学附属肿瘤医院建议市民：通过知晓个人和家庭相关癌症危险因素、警惕相关疾病、症状和危险信号、结合自身实际情况和家族具体情况，积极参加癌症筛查、注重个体和家庭成员的定期体检，来降低癌症风险。

同理，由于引起瓦氏效应的线粒体功能障碍可能在癌症进展期消失，这个阶段性选择模型也解释了“瓦氏效应”（Warburgeffect）在部分癌症细胞中的缺失—为何某些转移性癌细胞表现出更高的线粒体活性。

癌症进展期：已建立的癌细胞可能通过上调NAMPT（NAD+补救合成通路）或劫取健康线粒体（如从免疫细胞）来补偿突变缺陷，或者mtDNA异质性突变的随机分布，形成代谢弹性。

这一机制在基底型乳腺癌（basalsubtypebreastcancer）中同样被观察到，提示线粒体功能障碍可能通过表观遗传调控普遍促进癌症进展。

这一理论解释了为何肿瘤组织中仍能检测到有害mtDNA突变——它们可能是癌症起源的“化石痕迹”。

这项研究不仅为癌症的起源提供了新视角，也为早期干预和靶向治疗带来了希望。

它揭示了线粒体功能障碍通过代谢紊乱、氧化应激和表观遗传重塑共同推动肿瘤发展的多维机制，为理解癌症起源提供了全新视角。

上海积极推广癌症筛查适宜技术

近年来上海积极研究和推广癌症筛查适宜技术，组织开展人群筛查，大力推进癌症早期发现、早期诊断和早期治疗，改善患者生存状况。

上海市新发癌症病例7.9万人

上海癌症患者五年生存率为55%

癌症作为当今世界范围内的重大公共卫生问题，仅2024年全球新增癌症患者就高达2000万。

，能有效解决了癌症肿瘤化疗过程中肠道菌群失衡的难题，显著提升化疗效果，为改善癌症患者治疗效果和生活质量带来希望。

•基因组不稳定性：转录组分析显示，DNA修复通路（如碱基切除修复、核苷酸切除修复）被抑制，细胞周期停滞在G2/M期——这是癌症基因组不稳定的典型标志。

癌症的发生与线粒体功能异常之间的关联一直是科学家们关注的焦点。

近日，我们团队一项发表在MitochondrialCommunications上的研究通过线粒体基因编辑技术，在非癌细胞中诱导了线粒体DNA（mtDNA）的致病突变，并系统揭示了这些突变如何通过破坏细胞代谢、增加基因组不稳定性以及改变表观遗传景观，最终促进癌症的发生和发展。

线粒体DNA突变像一颗“定时炸弹”，在衰老过程中悄然累积，最终通过多重机制推动癌症发生。

这项研究首次通过基因编辑技术，在严格控制的核基因遗传背景下证明了mtDNA突变可直接促进癌症发生。

的癌症依次是

上海市抗癌协会和复旦大学附属肿瘤医院建议市民：通过知晓个人和家庭相关癌症危险因素、警惕相关疾病、症状和危险信号、结合自身实际情况和家族具体情况，积极参加癌症筛查、注重个体和家庭成员的定期体检，来降低癌症风险。

·市民可关注“健康上海12320”和“上海疾控”微信公众号获取相关癌症防治信息。

团队表示，癌症及其治疗从来不是“一刀切”的问题。

更重要的是，当ecDNA与某些致癌因子（如EGFR蛋白或肿瘤抑制蛋白p53）共同存在时，会引发肿瘤微环境的缺氧状态，而这种低氧环境与癌症进展、治疗耐药性以及临床不良预后密切相关。

现阶段研究主要聚焦于几种类型的脑癌，但所展示的空间转录组学方法和基因组测序技术，有朝一日将广泛应用于各类癌症的个体化治疗中。

这项成果为未来精准医疗发展奠定了重要基础，有望为癌症患者提供更个性化、更具针对性的治疗方案。

因此，突破这一临床困境，有望切实提高癌症综合治疗效果。

而癌症肿瘤治疗失败的重要原因之一，是化疗药物对肠道菌群的破坏及其引发的“

，能有效解决了癌症肿瘤化疗过程中肠道菌群失衡的难题，显著提升化疗效果，为改善癌症患者治疗效果和生活质量带来希望。

近年来上海积极研究和推广癌症筛查适宜技术，组织开展人群筛查，大力推进癌症早期发现、早期诊断和早期治疗，改善患者生存状况。

这项研究不仅为癌症的起源提供了新视角，也为早期干预和靶向治疗带来了希望。

近日，我们团队一项发表在MitochondrialCommunications上的研究通过线粒体基因编辑技术，在非癌细胞中诱导了线粒体DNA（mtDNA）的致病突变，并系统揭示了这些突变如何通过破坏细胞代谢、增加基因组不稳定性以及改变表观遗传景观，最终促进癌症的发生和发展。

这一机制在基底型乳腺癌（basalsubtypebreastcancer）中同样被观察到，提示线粒体功能障碍可能通过表观遗传调控普遍促进癌症进展。

这项研究首次通过基因编辑技术，在严格控制的核基因遗传背景下证明了mtDNA突变可直接促进癌症发生。

，能有效解决了癌症肿瘤化疗过程中肠道菌群失衡的难题，显著提升化疗效果，为改善癌症患者治疗效果和生活质量带来希望。

这项研究不仅为癌症的起源提供了新视角，也为早期干预和靶向治疗带来了希望。

这项成果为未来精准医疗发展奠定了重要基础，有望为癌症患者提供更个性化、更具针对性的治疗方案。

过去十年间，科学界逐渐认识到一种曾被忽视的遗传物质——染色体外的小型DNA分子在癌症发展中的关键作用。

细胞新图谱揭示关键DNA对癌症进化的作用

尽管这一假说后来被修正（现代观点认为癌细胞同时保留线粒体呼吸功能），但线粒体在癌症中的作用始终是未解之谜。

现阶段研究主要聚焦于几种类型的脑癌，但所展示的空间转录组学方法和基因组测序技术，有朝一日将广泛应用于各类癌症的个体化治疗中。

肺癌是癌症相关死亡的首要原因，在美国每年约占所有癌症死亡病例的25%14。