生物标志物

目前，大部分关于阿尔茨海默病生物标志物的研究是在家族性阿尔茨海默病中进行的。

预测性癌症生物标志物

该研究为解析灵长类动物特异的阿尔茨海默病疾病发生提供了一种新的实验模型和研究途径，未来可用于阿尔茨海默病生物标志物、分子、细胞以及病理和神经功能的长期动态监测、发病机制解析，以及发展和评价早期诊断和治疗方法。

为此，贾建平团队选取认知正常的参与者进行了一项长达20年的散发性阿尔茨海默病生物标志物多中心、巢式病例对照研究。

但有研究表明，散发性阿尔茨海默病中的β-淀粉样蛋白（Aβ）与家族性阿尔茨海默病有所不同，提示散发性阿尔茨海默病的生物标志物可能有不同的轨迹。

从生物标志物变化来看，以65.6岁为APOE4纯合者的发病年龄，早在这之前10-15年，APOE4纯合者脑脊液和血浆中的生物标志物，如p-Tau和NfL就已经相较于APOE3纯合者有了显著上升。

在时间上，APOE4纯合者的生物标志物变化也与ADAD、DSAD患者存在相似性（图3）。

研究团队结合了由美国国家阿尔兹海默症协调中心（NACC）提供的＞3200份AD患者病理样本，和由5个已发表大型多中心AD生物标志物研究队列提供的＞10000名志愿者的数据，对APOE4相关的临床、病理特征和生物标志物变化等内容进行了研究。

同时，缺乏有效的生物标志物和预后评估工具也在一定程度上阻碍了治疗策略的制定。

郁金泰团队认为，此次研究成果不仅为阿尔茨海默病的早期诊断和疾病预测提供了全新的生物标志物，更在临床应用和未来研究方面展现了广阔的前景。