玛贝兰妥单抗
描述
玛贝兰妥单抗是GSK开发的一款BCMAADC。
文章
效果
2025年10月,玛贝兰妥单抗重新获得FDA批准上市,适应症为玛贝兰妥单抗+硼替佐米+地塞米松用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成年患者,这也是全球首个获批上市的BCMAADC。
文章
2024年12月,GSK的玛贝兰妥单抗上市申请获得CDE受理,适应症为与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
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影响
2024年12月,GSK的玛贝兰妥单抗上市申请获得CDE受理,适应症为与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
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2025年10月,玛贝兰妥单抗重新获得FDA批准上市,适应症为玛贝兰妥单抗+硼替佐米+地塞米松用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成年患者,这也是全球首个获批上市的BCMAADC。
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其它
2025年10月,玛贝兰妥单抗重新获得FDA批准上市,适应症为玛贝兰妥单抗+硼替佐米+地塞米松用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成年患者,这也是全球首个获批上市的BCMAADC。
文章
2024年12月,GSK的玛贝兰妥单抗上市申请获得CDE受理,适应症为与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
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