活性

Ir与Ta之间的强烈电子相互作用促使Ta向高价态氧化，这一过程能够有效吸附多余的氧原子，从而防止具有催化活性的Irᴵⱽ氧化物在酸性OER过程中进一步氧化为更高、更不稳定的价态，例如Irⱽ或Irⱽᴵ物种。

在酸性OER过程中，IrTaOx非晶层表面可以原位生成具有高催化活性的IrO₂纳米多孔层，形成的IrO₂/IrTaOx双层结构显著增加了催化电极表面活性位点的数量，并促进了电子的快速转移。

根据以上实验数据可以看出，在Ir30Ta35Ni29Nb6MG基体上自构建的纳米多孔双层结构对于提高OER催化性能至关重要，其中催化电极表面生成的IrO₂纳米晶体可作为有效的催化活性位点，而纳米级多孔结构则提供了高比表面积，有利于电荷的快速转移。

此外，与初始状态相比，Taⱽ的结合能发生了约0.6~0.7eV的正向移动，这一现象表明在OER过程中，Ta与Ir的电子调控行为，可能通过改变Ir的电子结构来优化其催化活性，进一步增强了催化电极的整体性能。

这种结构的形成不仅增强了催化电极的活性和稳定性，而且为设计新型高效OER催化剂提供了新的思路。

除了高电催化活性外，催化剂的运行稳定性也是PEM电解水的一个重要指标。

随后对其进行表面酸处理，在MG基体上形成了催化活性表面(记为TreatedMG)。

作者团队：未来，希望该领域能够进一步提高催化剂的活性和吸附性能。

未来，希望该领域能够进一步提高催化剂的活性和吸附性能。

Ir和Ta间电子相互作用调控催化剂活性位点的配位性质，从而产生了优越的酸性OER活性和稳定性。

同理，由于引起瓦氏效应的线粒体功能障碍可能在癌症进展期消失，这个阶段性选择模型也解释了“瓦氏效应”（Warburgeffect）在部分癌症细胞中的缺失—为何某些转移性癌细胞表现出更高的线粒体活性。