新型胆汁酸

该研究结合胆汁酸代谢组学与合成生物学，对207种潜在的微生物胆汁酸羟类固醇脱氢酶进行了功能分析，成功鉴定出56种新型胆汁酸，并发现其中一类胆汁酸是有效的雄激素受体拮抗剂，能够抑制与AR相关的基因表达，且具有明确的人体相关性，并进一步展示了其中一种胆汁酸以依赖于CD8+T细胞中AR信号通路的机制抑制肿瘤的发生进展，同时增强免疫检查点抑制剂的治疗效果。

研究团队通过结合生物信息学、代谢组学以及合成生物学，挖掘了肠道中广泛存在的一系列新型胆汁酸，通过对这些胆汁酸进行活性筛选发现一类具有良好AR拮抗活性的胆汁酸，并证实该类胆汁酸可通过拮抗CD8+T细胞中的AR在宿主体内起到抗肿瘤免疫调节的作用。

该研究结合胆汁酸代谢组学与合成生物学，对207种潜在的微生物胆汁酸羟类固醇脱氢酶进行了功能分析，成功鉴定出56种新型胆汁酸，并发现其中一类胆汁酸是有效的雄激素受体拮抗剂，能够抑制与AR相关的基因表达，且具有明确的人体相关性，并进一步展示了其中一种胆汁酸以依赖于CD8+T细胞中AR信号通路的机制抑制肿瘤的发生进展，同时增强免疫检查点抑制剂的治疗效果。