托夫生注射液

托夫生注射液是一种反义寡核苷酸(ASO)药物，可通过减少SOD1蛋白合成，减少毒性SOD1蛋白的蓄积，从而减轻运动神经元的损伤，减缓疾病进展。

我们非常感谢渤健展现出的企业责任，积极推动托夫生注射液的研发和在华获批上市，将国际前沿科研成果转化为患者希望，推动药物可及，与我们共同开展患者援助项目。

6月10日，托夫生注射液正式在中国商业上市。

今日，渤健中国宣布，创新药物托夫生注射液（商品名：凯盛迪）正式在中国商业上市

6月10日，托夫生注射液正式在中国商业上市

作为全球获批的肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称“渐冻症”）精准治疗药物，托夫生注射液在国家罕见病防治战略及加快引入创新药物的利好政策的推动下，于去年9月在中国获批，用于治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS）成人患者。

澎湃新闻获悉，6月10日6时，43岁的李女士在北京大学第三医院神经内科接受了托夫生注射液腰穿鞘内注射治疗。

据了解，这是肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称“渐冻症”）靶向治疗药物托夫生注射液在国内正式商业上市后的全国首针注射治疗。

此次托夫生注射液在中国商业上市，填补了渐冻症治疗领域巨大未满足需求，开启了中国渐冻症精准诊疗新纪元。

6月10日凌晨一点多，第一批托夫生注射液到达北医三院，当天患者就接受了首针治疗

“托夫生注射液在中国的上市，具有里程碑意义，将开启我国ALS对因治疗的新时代。

澎湃新闻注意到，托夫生注射液于去年9月在中国获批，用于治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化成人患者。

“托夫生注射液在中国的上市，具有里程碑意义，将开启我国ALS对因治疗的新时代。

澎湃新闻注意到，托夫生注射液于去年9月在中国获批，用于治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化成人患者。

作为全球获批的肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称“渐冻症”）精准治疗药物，托夫生注射液在国家罕见病防治战略及加快引入创新药物的利好政策的推动下，于去年9月在中国获批，用于治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS）成人患者。

托夫生注射液在中国的商业上市，得益于国家政策支持，政府部门高效审评审批，和临床专家、患者组织及社会各界的助力。

据了解，这是肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称“渐冻症”）靶向治疗药物托夫生注射液在国内正式商业上市后的全国首针注射治疗。

托夫生注射液是一种反义寡核苷酸(ASO)药物，可通过减少SOD1蛋白合成，减少毒性SOD1蛋白的蓄积，从而减轻运动神经元的损伤，减缓疾病进展。