成像

(i)SWIP在不同散射介质中对1.0微米PS小球成像的结果。

(j)SRS在不同散射介质中对1.0微米PS小球成像的结果。

研究者还展示了背向探测的SWIP成像结果，表明在体SWIP成像是可以实现的。

与目前太大而无法有效穿过生物屏障的微气泡或纳米气泡不同，这种气泡被认为是迄今最小的医学成像结构。

(h)透过散射假体成像的示意图。

然而，目前振动显微镜的成像深度不足以在不改变样品的情况下分析出完好的类器官或组织中的化学成分。

自发或相干拉曼显微镜使用可见光或近红外激发，但该波段组织散射较强，成像深度同样被限制在约100微米。

SWIP显微镜的空间分辨率、化学选择性及成像深度

第一组（左下方）具有亚细胞分辨率和灵敏度，但成像深度有限，最多为100微米。

通过泵浦探测方案，SWIP在强散射介质中达到了亚细胞空间分辨率和毫米级成像深度，即使透过800微米厚的散射假体依然能成像单个1微米的聚苯乙烯（PS）小球。

SWIP与现有的振动成像方法的对比

为了克服强散射问题，传统振动成像方法通常采取切片或组织透明化技术。

振动成像方法的穿透深度与空间分辨率比较。

癌症成像

如图2所示，研究者使用SWIP显微镜成像单个500纳米小球，提示SWIP的高灵敏度。

CRS：相干拉曼散射，MIP：中红外光热成像，CRM：共聚焦拉曼显微镜，FTIR：傅里叶变换红外光谱，SWIRPAM：短波红外光声显微镜，SWIRDOI：短波红外漫射光学成像，SORS：空间偏移拉曼光谱，SWIP：短波红外光热成像。

由于癌症的发展与脂质代谢的改变密切相关，细胞内脂质的成像有助于理解癌症进展和测试药物的有效性。