恒瑞医药

招股书介绍，恒瑞医药是一家根植中国、全球领先的创新型制药企业。

丰硕的创新成果得益于恒瑞医药领先的研发能力。

这一点从恒瑞医药近年来的对外授权许可就可以看出，如GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS-9531、口服小分子GLP-1受体激动剂HRS7535等产品组合以new-co形式授权给了美国Kailera公司，作为合作对价的一部分，恒瑞还取得了19.9%的新公司股权；

恒瑞医药自主研发的全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗（商品名：艾心安®）上市。

值得一提的是，拥有多年跨国药企高层管理经验的新总裁冯佶加盟恒瑞，被外界视为公司加速创新转型升级的象征，将有助于恒瑞医药的创新、国际化双轮驱动战略进一步落地，推动创新药全球市场开发。

在这一战略升级的关键时期，冯佶的加盟将有助于恒瑞医药的创新、国际化双轮驱动战略进一步落地，推动创新药全球市场开发。

在对外授权方面，恒瑞医药继续连放“大招”，BD授权交易的收入款项已成为恒瑞医药业绩的增长引擎之一，为公司贡献了新的利润增长点，也为公司的研发和运营提供支撑。

7月15日，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司共同宣布，GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531注射液治疗中国肥胖或超重受试者的Ⅲ期临床试验（HRS9531-301）获得积极顶线结果

6月30日，恒瑞医药与国家自然科学基金委员会在京正式签署《国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金协议书》

4月24日晚，恒瑞医药公布截至2025年3月31日的经营业绩

4月2日，恒瑞医药宣布

恒瑞医药公布截至2025年3月31日的经营业绩

3月30日，恒瑞医药发布2024年年度报告

3月30日，恒瑞医药发布2024年年度报告,2024年实现营业收入279.85亿元，同比增22.63%，归属于上市公司股东的净利润63.37亿元

2025 年3 月 2 5日 ——创新型国际化制药企业江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）今日宣布与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）就其脂蛋白（ a）[Lp（a）]口服小分子项目 （包括名为HRS-5346的先导化合物）达成独家许可协议

3月，恒瑞医药宣布将自主研发的Lp(a)抑制剂HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东

1月6日，港交所最新披露显示，医药龙头恒瑞医药正式递交上市申请，拟赴港上市，未来有望实现“A+H”两地上市，联席保荐人为摩根士丹利、花旗及华泰国际

恒瑞医药12月9日公告，为深入推动科技创新和国际化双轮驱动战略，进一步助力公司国际化业务的发展，公司拟发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市

截至2024年9月30日，恒瑞医药货币资金高达221.3亿元，此外公司还有7.74亿元交易性金融资产

恒瑞医药Lp（a）抑制剂拿下近20亿美元大单2025年03月26日09:24

3月，恒瑞医药宣布将自主研发的Lp(a)抑制剂HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东，首付款2亿美元，交易金额累计可达19.7亿美元。

新浪健康4月24日晚，恒瑞医药公布截至2025年3月31日的经营业绩。

3月30日，恒瑞医药发布2024年年度报告,2024年实现营业收入279.85亿元，同比增22.63%，归属于上市公司股东的净利润63.37亿元，同比增47.28%，归属于上市公司股东的扣非净利润61.78亿元，同比增49.18%，公司业绩显著增长，营收、净利均创新高。

3月，恒瑞医药宣布将自主研发的Lp(a)抑制剂HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东，首付款2亿美元，交易金额累计可达19.7亿美元。

加速创新和出海，恒瑞医药宣布赴港上市2024年12月09日18:07

招股书介绍，恒瑞医药是一家根植中国、全球领先的创新型制药企业。

海曲泊帕乙醇胺片是恒瑞医药研发的1类创新药，也是中国自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂，通过激活TPO-R介导的STAT和MAPK信号转导通路，促进血小板生成。