德曲妥珠单抗

德曲妥珠单抗是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。

德曲妥珠单抗是一款靶向HER2的ADC，采用第一三共专有的DXdADC技术设计，是第一三共肿瘤产品组合中的领先ADC，也是阿斯利康ADC科学平台中最先进的项目。

在该试验中，接受德曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性胃癌患者的确认的客观缓解率（ORR）（德曲妥珠单抗组为40.5%，化疗组为11.3%；

2023年2月21日，德曲妥珠单抗正式获得国家药监局的批准上市

在该试验中，接受德曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性胃癌患者的确认的客观缓解率（ORR）（德曲妥珠单抗组为40.5%，化疗组为11.3%；

引入中国不到两年，德曲妥珠单抗此前已接连获批单药治疗用于既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者；

ADC药物德曲妥珠单抗可在既往治疗出现进展后，为患者带来具有临床意义的获益。

基于这些结果，德曲妥珠单抗已成为国内外权威指南所推荐的治疗方案，《2024版CSCO胃癌诊疗指南》将其纳入三线及以上治疗；

新浪健康基于DESTINY-Gastric06的临床结果，德曲妥珠单抗可为患者带来具有临床意义的获益

ADC药物德曲妥珠单抗可在既往治疗出现进展后，为患者带来具有临床意义的获益。

2024年8月5日，由阿斯利康和第一三共联合开发与商业化的优赫得®（英文商品名：Enhertu®，通用名：注射用德曲妥珠单抗）获中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，本品单药适用于治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。

基于这些结果，德曲妥珠单抗已成为国内外权威指南所推荐的治疗方案，《2024版CSCO胃癌诊疗指南》将其纳入三线及以上治疗；

引入中国不到两年，德曲妥珠单抗此前已接连获批单药治疗用于既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者；

2023年2月21日，德曲妥珠单抗正式获得国家药监局的批准上市。

德曲妥珠单抗是一款靶向HER2的ADC，采用第一三共专有的DXdADC技术设计，是第一三共肿瘤产品组合中的领先ADC，也是阿斯利康ADC科学平台中最先进的项目。

德曲妥珠单抗是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。