帕金森病

“这项研究证明，帕金森病是一种SCAN相关疾病，数据强烈表明，若以个性化、精准的方式靶向SCAN，治疗帕金森病的效果将优于以往，”该研究合著者、华盛顿大学医学院神经病学教授尼科·U·多森巴赫医学博士表示，“改变SCAN内的活动，或可延缓甚至逆转疾病进展，而非仅缓解症状。

帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，患者常常表现为动作迟缓、震颤、肌肉僵硬、走路不稳，并伴随睡眠、记忆减退和情绪问题。

帕金森病是一种进行性神经系统疾病，仅美国就有超100万患者，全球患者超1000万。

2月5日，《自然》杂志发表了我国在帕金森病领域的一项研究成果，为帕金森患者带来了曙光。

该研究成果于今日（2月4日）发表在《自然》杂志，重塑了科学家对帕金森病神经学基础的认知，并指向更精准、更有效的治疗策略。

这个连接思维与运动的脑网络（SCAN），由华盛顿大学医学院研究人员于2023年首次描述，新研究证实其为帕金森病的神经学基础。

中美科学家或已找到帕金森病的真正根源

中美科学家或已找到帕金森病的真正根源中美科学家或已找到帕金森病的真正根源精选

SCAN与帕金森病相关的关键区域过度连接，这种异常连接不仅破坏运动，还影响相关的认知和躯体功能。

与帕金森病相关的新脑网络

上述结果表明，MPP+诱导的炎症反应可能是通过提升SERPINA3表达增加介导的，而抑制SERPINA3可能对帕金森病相关的神经炎症具有调控作用。

在这一理论突破基础上，我国自主研发出新一代精准脑环路刺激系统，实现了帕金森病治疗靶点的精准定位与无创脑刺激。

我们这项研究的临床意义在于找到了帕金森治疗的新靶点，这个靶点位于大脑的表面，在头皮外面施加一个脉冲磁场就可以到达，因此无创的磁刺激方法有可能成为帕金森病治疗的一个新技术。

药物治疗外，脑刺激是帕金森病治疗的重要补充。

这一幕背后，正是我国科研人员在帕金森病治疗领域多团队合作取得的重要成果。

科学家已精准定位帕金森病核心的关键脑网络——初步结果显示，这一发现可能改变该病的治疗方式。

由中国昌平实验室牵头，联合圣路易斯华盛顿大学医学院等机构的国际研究团队，已确定一个与帕金森病核心问题相关的特定脑区。

一项靶向该网络的实验疗法，使一小部分帕金森病患者的症状改善效果提升超两倍；

展望未来，多森巴赫计划与他联合创立的华盛顿大学医学院初创公司TuringMedical合作开展临床试验，测试一种无创疗法——通过在SCAN区域放置表面电极条，改善帕金森病患者的行走困难。

研究对象包括接受DBS或经颅磁刺激、聚焦超声刺激、药物等无创治疗的帕金森病患者，同时纳入健康志愿者及其他运动障碍患者作为对照。

和大多数的帕金森病患者一样，胡阿姨长期陷于疗效有限与药物副作用之间的两难境地，迫切渴望新疗法的出现，带来真正的改变与希望。

这一技术进展有望为帕金森病患者提供更加安全、有效的精准治疗方案。

研究人员在超过800例多模态临床影像数据的综合分析中发现，躯体认知网络与多个脑深部核团存在紧密连接，在帕金森病患者中这些连接出现病态的异常增强，这个环路的失调是患者出现各种运动症状以及自主神经功能异常的重要机制。

这个环路把认知、运动和身体状态联系起来，有可能解释帕金森病患者所经历的多种运动和非运动症状。

据统计，截至2025年，中国帕金森病患者已超过500万，居全球首位。

由于帕金森病影响的远不止运动，还涉及消化、睡眠、动机和认知，该研究资深作者刘河生博士与多森巴赫合作，探究SCAN的功能异常是否能解释该病的广泛症状，并提供新的治疗靶点。

值得一提的是，NES和人脂肪来源间充质干细胞诱导的多巴胺神经元的联合治疗效果优于单独使用NES，这为NES治疗帕金森病提供了新的见解，并有助于NES与其他疗法的联合开发和应用。

这些发现为NES治疗帕金森病提供了坚实的科学基础和临床前证据，也为NES与其他疗法，特别是干细胞移植疗法的联合治疗提供了新的指导。

非侵入性电刺激联合治疗帕金森病猴的示意图。

美国加州格拉德斯通研究所神经科学家中村健表示，这项工作是一项“非凡进展”，但称该方法能在小鼠模型中预防帕金森病的结论“言过其实”。

根据相关统计数据，目前全球约有800万帕金森病患者，我国的患者数占到了约1/2，长期服药只能部分缓解症状，但无法阻止疾病进展，患者最终将完全失去行动能力。

一个新发现的脑网络可能是帕金森病的真正驱动因素，而精准靶向该网络的治疗，已使症状缓解效果大幅提升。

在神经退行性疾病领域，帕金森病治疗药物奥吡卡朋胶囊通过“先行先试”在海南博鳌落地；

该研究成果于今日（2月4日）发表在《自然》杂志，重塑了科学家对帕金森病神经学基础的认知，并指向更精准、更有效的治疗策略。

“这项研究证明，帕金森病是一种SCAN相关疾病，数据强烈表明，若以个性化、精准的方式靶向SCAN，治疗帕金森病的效果将优于以往，”该研究合著者、华盛顿大学医学院神经病学教授尼科·U·多森巴赫医学博士表示，“改变SCAN内的活动，或可延缓甚至逆转疾病进展，而非仅缓解症状。

近期，日本卫生部专家小组宣布，有条件批准两种干细胞移植疗法——Amchepry和ReHeart，用于治疗帕金森病和缺血性心肌病。

这一技术进展有望为帕金森病患者提供更加安全、有效的精准治疗方案。

在这一理论突破基础上，我国自主研发出新一代精准脑环路刺激系统，实现了帕金森病治疗靶点的精准定位与无创脑刺激。

帕金森病的无创治疗成为可能

我们这项研究的临床意义在于找到了帕金森治疗的新靶点，这个靶点位于大脑的表面，在头皮外面施加一个脉冲磁场就可以到达，因此无创的磁刺激方法有可能成为帕金森病治疗的一个新技术。

药物治疗外，脑刺激是帕金森病治疗的重要补充。

这一幕背后，正是我国科研人员在帕金森病治疗领域多团队合作取得的重要成果。

这项研究不仅揭示了帕金森病的核心病变环路，而且证实调控该环路是现有临床治疗方法的共通机制，为开发新型精准靶向治疗奠定了基础。

科学家已精准定位帕金森病核心的关键脑网络——初步结果显示，这一发现可能改变该病的治疗方式。

科学家发现帕金森病关键环路，实现无创精准治疗

尽管帕金森病的临床治疗手段不断发展，传统疗法仍面临诸多挑战。

例如，无创、高强度聚焦超声已被用于治疗帕金森病相关的震颤[4]。

为探究NES和NES-DN可能调节帕金森病猴模型神经炎症的关键因子，团队将帕金森病中显著改变的基因与两种疗法治疗后共同显著回调的基因进行交集分析。

为此，研究团队通过纹状体和黑质注射MPTP成功建立了具有帕金森病表型的猴模型，随后分别用NES和NES-DN进行3周的治疗。

值得一提的是，NES和人脂肪来源间充质干细胞诱导的多巴胺神经元的联合治疗效果优于单独使用NES，这为NES治疗帕金森病提供了新的见解，并有助于NES与其他疗法的联合开发和应用。

因此，NES和NES-DN治疗可能保护多巴胺神经元并对帕金森病产生治疗作用。

目前帕金森病仍然没有治愈方法，因此迫切需要探索有效的治疗方法。

结果表明炎症相关基因SERPINA3（丝氨酸蛋白酶抑制剂A3家族成员）在帕金森病中高表达，而NES与NES-DN治疗使其表达恢复正常。

这些发现为NES治疗帕金森病提供了坚实的科学基础和临床前证据，也为NES与其他疗法，特别是干细胞移植疗法的联合治疗提供了新的指导。

非侵入性电刺激联合治疗帕金森病猴的示意图。

免疫荧光染色还表明，帕金森病猴的Iba1和GFAP阳性细胞显著增加，而NES和NES-DN治疗组的神经胶质细胞在不同程度上显著降低。

”中国科学院院士苏国辉介绍，其团队研究系统验证了枸杞糖肽在多个帕金森病模型中的神经保护作用，并从铁稳态调控和脂质过氧化维度揭示了其分子机制——枸杞糖肽通过调节铁稳态相关蛋白表达减少脂质过氧化产物堆积以及继发的神经炎症，从而缓解多巴胺能神经元的氧化损伤和运动功能障碍，展现出了枸杞糖肽作为帕金森病干预的创新潜力。

和大多数的帕金森病患者一样，胡阿姨长期陷于疗效有限与药物副作用之间的两难境地，迫切渴望新疗法的出现，带来真正的改变与希望。

治疗后2个月，帕金森病猴子的运动缺陷、僵硬等症状显著减轻，运动协调性接近正常水平。

上述结果表明，MPP+诱导的炎症反应可能是通过提升SERPINA3表达增加介导的，而抑制SERPINA3可能对帕金森病相关的神经炎症具有调控作用。

该研究成果于今日（2月4日）发表在《自然》杂志，重塑了科学家对帕金森病神经学基础的认知，并指向更精准、更有效的治疗策略。

这一技术进展有望为帕金森病患者提供更加安全、有效的精准治疗方案。

因此，NES和NES-DN对帕金森病猴的神经炎症具有显著的调节作用。

”中国科学院院士苏国辉介绍，其团队研究系统验证了枸杞糖肽在多个帕金森病模型中的神经保护作用，并从铁稳态调控和脂质过氧化维度揭示了其分子机制——枸杞糖肽通过调节铁稳态相关蛋白表达减少脂质过氧化产物堆积以及继发的神经炎症，从而缓解多巴胺能神经元的氧化损伤和运动功能障碍，展现出了枸杞糖肽作为帕金森病干预的创新潜力。

一个新发现的脑网络可能是帕金森病的真正驱动因素，而精准靶向该网络的治疗，已使症状缓解效果大幅提升。

一项靶向该网络的实验疗法，使一小部分帕金森病患者的症状改善效果提升超两倍；

他指出，仍需更多基础研究，明确SCAN的不同部分如何对应帕金森病的特定症状。

科学家已精准定位帕金森病核心的关键脑网络——初步结果显示，这一发现可能改变该病的治疗方式。

为此，研究团队通过纹状体和黑质注射MPTP成功建立了具有帕金森病表型的猴模型，随后分别用NES和NES-DN进行3周的治疗。

目前帕金森病仍然没有治愈方法，因此迫切需要探索有效的治疗方法。

帕金森病的无创治疗成为可能

“这项研究证明，帕金森病是一种SCAN相关疾病，数据强烈表明，若以个性化、精准的方式靶向SCAN，治疗帕金森病的效果将优于以往，”该研究合著者、华盛顿大学医学院神经病学教授尼科·U·多森巴赫医学博士表示，“改变SCAN内的活动，或可延缓甚至逆转疾病进展，而非仅缓解症状。

研究人员在超过800例多模态临床影像数据的综合分析中发现，躯体认知网络与多个脑深部核团存在紧密连接，在帕金森病患者中这些连接出现病态的异常增强，这个环路的失调是患者出现各种运动症状以及自主神经功能异常的重要机制。

这个环路把认知、运动和身体状态联系起来，有可能解释帕金森病患者所经历的多种运动和非运动症状。

为探究NES和NES-DN可能调节帕金森病猴模型神经炎症的关键因子，团队将帕金森病中显著改变的基因与两种疗法治疗后共同显著回调的基因进行交集分析。

这项研究不仅揭示了帕金森病的核心病变环路，而且证实调控该环路是现有临床治疗方法的共通机制，为开发新型精准靶向治疗奠定了基础。

尽管帕金森病的临床治疗手段不断发展，传统疗法仍面临诸多挑战。

“这项研究证明，帕金森病是一种SCAN相关疾病，数据强烈表明，若以个性化、精准的方式靶向SCAN，治疗帕金森病的效果将优于以往，”该研究合著者、华盛顿大学医学院神经病学教授尼科·U·多森巴赫医学博士表示，“改变SCAN内的活动，或可延缓甚至逆转疾病进展，而非仅缓解症状。

帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，患者常常表现为动作迟缓、震颤、肌肉僵硬、走路不稳，并伴随睡眠、记忆减退和情绪问题。

帕金森病是一种进行性神经系统疾病，仅美国就有超100万患者，全球患者超1000万。