尼拉帕利

为进一步验证联合靶向eTreg是否能增强尼拉帕利的治疗效果，研究团队构建了多种小鼠HRD肿瘤模型。

研究结果显示，当HRD卵巢癌患者接受尼拉帕利治疗或化疗后，eTreg的比例显著下降，且与肿瘤负荷（CA125）的降低密切相关。

为进一步验证联合靶向eTreg是否能增强尼拉帕利的治疗效果，研究团队构建了多种小鼠HRD肿瘤模型。

实验数据证明了口服单药PARP抑制剂尼拉帕利在高级别浆液性卵巢癌治疗中的有效性，以及将其作为新辅助治疗策略的潜力。

实验结果显示，靶向eTreg联合尼拉帕利的抑瘤效果明显优于尼拉帕利单药治疗。

研究结果显示，当HRD卵巢癌患者接受尼拉帕利治疗或化疗后，eTreg的比例显著下降，且与肿瘤负荷（CA125）的降低密切相关。

高庆蕾教授团队打破新辅助只能化疗的桎梏，基于逆转化医学理念，开创性发起了一项新辅助PARP抑制剂尼拉帕利口服单药治疗HRD晚期高浆卵巢癌的临床试验，解析高浆卵巢癌肿瘤微环境的独特免疫特征，发现HRD卵巢癌全新免疫靶点，提出通过清除eTreg细胞并释放免疫细胞，可攻克HRD这类“

进一步研究还发现，靶向清除eTreg能显著增强尼拉帕利对小鼠HRD肿瘤的抑制效果。

为进一步验证联合靶向eTreg是否能增强尼拉帕利的治疗效果，研究团队构建了多种小鼠HRD肿瘤模型。

实验数据证明了口服单药PARP抑制剂尼拉帕利在高级别浆液性卵巢癌治疗中的有效性，以及将其作为新辅助治疗策略的潜力。

实验结果显示，靶向eTreg联合尼拉帕利的抑瘤效果明显优于尼拉帕利单药治疗。

此外，研究团队还提出了尼拉帕利与CCR8单抗联合使用，以清除eTreg细胞为目标的HRD肿瘤免疫治疗方案，这一创新策略为高浆卵巢癌的精准治疗开辟了新的路径。