实体瘤

业内人士认为，TCE赛道很有潜力，有机会攻克较难治愈的实体瘤，但易引发细胞因子风暴，对人体造成损伤。

”李俊杰医生也表示，此前多中心临床Ⅰ期研究显示，这一新型ADC药物治疗多种实体瘤的客观缓解率已达到41.2%。

卡培他滨是临床常用的口服化疗药，适用于多种实体瘤治疗，手足综合征是其最常见不良反应，发生率在29%-73%。

这项历时十余年、由30多位科学家共同推进的研究虽然仍处于试验阶段，尚未进入临床应用，但已展现出广泛的潜力，为实体瘤治疗提供了全新的战略方向，预示着未来癌症治疗正从单一疗程转向构建持续性免疫防御系统。

7月24日，中山大学肿瘤防治中心教授团队徐瑞华联合陆军军医大学副教授赵霞团队，发现肠道共生菌菲氏阿利斯特菌是一种潜在的免疫治疗疗效预测生物标志物，并深入揭示了其增强肿瘤免疫治疗效果的具体机制，为实体瘤的免疫治疗耐药难题提供了新的微生物联合治疗策略。

然而，多种实体瘤的免疫治疗单药应答率极低，例如结直肠癌患者中超过95%为微卫星稳定型肠癌，其免疫治疗应答率仅为1-2%。

因此，如何逆转实体瘤的免疫治疗耐药成为当前临床研究的重大难题。

综上，研究团队聚焦于提高实体瘤免疫治疗疗效的临床需求，从肠道菌群的角度出发，筛选并验证了具有免疫增效作用的关键肠道共生菌菲氏阿利斯特菌，系统揭示了其增强实体瘤免疫治疗疗效的具体机制。

自2019年以来，复星医药已累计获批12款自主研发、许可引进的创新药和生物类似药，同时成功获得8款创新药物的中国境内商业化权益，涵盖实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域。

复星医药经过30多年的发展，已形成的自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等模式相结合的开放式、全球化的药品创新研发体系，聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子核心技术平台，并与产业基金合作布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研发等前沿技术，以期持续提升核心研发能力和管线价值，推动更多重磅产品加速研发进程，早日实现商业化。

此外，公司还有多款在研细胞疗法，用于血液瘤、实体瘤及自体免疫等其它疑难疾病的治疗。

天港医诺的另一款产品TGI-6于2024年1月在北京大学肿瘤医院完成首例患者入组，对结直肠癌和靶点阳性其他实体瘤均有治疗价值，是国内首款进入临床阶段的同靶点双抗药物。

2022年12月，天港医诺自主研发的抗PVRIG单克隆抗体注射液用于治疗实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）的默示许可，4个月后又获得我国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

研究人员表示，这是全球首个在实体瘤中开展的CAR-T细胞治疗随机对照试验。

该研究开启了免疫联合抗衰老治疗实体瘤的新方向，针对肿瘤免疫治疗响应率低的临床瓶颈问题，为改善治疗效果提供了新思路。

肠道共生菌研究有望攻克实体瘤免疫治疗难题

近日，南方医科大学珠江医院方驰华研究团队通过结合纳米技术开发了一种负载地高辛和细胞程序性死亡-配体1（PD-L1）降解纳米纤维的基质金属蛋白酶-2（MMP-2）响应杂化脂质体（D/F@MRL），为肝细胞癌及纤维化实体瘤的治疗提供了新方案。

我们的研究成果有望为肝细胞癌以及纤维化实体瘤患者带来更精准和高效的治疗方案。

与此同时，新型靶向药物在儿童群体中的应用数据严重不足，例如多靶点酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼，尽管在成人实体瘤治疗中展现出显著疗效，但其在儿童患者中的安全性、推荐剂量、药代动力学特征及疗效一直缺乏系统性研究，导致临床医生在面对儿童患者时面临“

为系统探索这一科研无人区，NCI历时数年整合了全球实体瘤免疫治疗临床试验产生的多维度组学数据，并开发了癌症免疫数据引擎（CIDE，https:

该研究同时鉴定出CR1L、COLQ和ADAMTS7等潜在新调控因子和靶点，为实体瘤免疫治疗开辟全新路径。

当前，仅20%-30%的实体瘤患者对免疫治疗产生响应，这一困境提示肿瘤微环境中必然存在尚未被充分认知的关键免疫抑制机制。

近日，《柳叶刀》发表了首个在实体瘤中进行CAR-T细胞治疗的随机对照试验。

该研究为实体瘤免疫治疗提供了突破性策略。

综上，研究团队聚焦于提高实体瘤免疫治疗疗效的临床需求，从肠道菌群的角度出发，筛选并验证了具有免疫增效作用的关键肠道共生菌菲氏阿利斯特菌，系统揭示了其增强实体瘤免疫治疗疗效的具体机制。

此外，公司还有多款在研细胞疗法，用于血液瘤、实体瘤及自体免疫等其它疑难疾病的治疗。

天港医诺的另一款产品TGI-6于2024年1月在北京大学肿瘤医院完成首例患者入组，对结直肠癌和靶点阳性其他实体瘤均有治疗价值，是国内首款进入临床阶段的同靶点双抗药物。

近日，南方医科大学珠江医院方驰华研究团队通过结合纳米技术开发了一种负载地高辛和细胞程序性死亡-配体1（PD-L1）降解纳米纤维的基质金属蛋白酶-2（MMP-2）响应杂化脂质体（D/F@MRL），为肝细胞癌及纤维化实体瘤的治疗提供了新方案。

我们的研究成果有望为肝细胞癌以及纤维化实体瘤患者带来更精准和高效的治疗方案。

该研究开启了免疫联合抗衰老治疗实体瘤的新方向，针对肿瘤免疫治疗响应率低的临床瓶颈问题，为改善治疗效果提供了新思路。

这项历时十余年、由30多位科学家共同推进的研究虽然仍处于试验阶段，尚未进入临床应用，但已展现出广泛的潜力，为实体瘤治疗提供了全新的战略方向，预示着未来癌症治疗正从单一疗程转向构建持续性免疫防御系统。

7月24日，中山大学肿瘤防治中心教授团队徐瑞华联合陆军军医大学副教授赵霞团队，发现肠道共生菌菲氏阿利斯特菌是一种潜在的免疫治疗疗效预测生物标志物，并深入揭示了其增强肿瘤免疫治疗效果的具体机制，为实体瘤的免疫治疗耐药难题提供了新的微生物联合治疗策略。

然而，多种实体瘤的免疫治疗单药应答率极低，例如结直肠癌患者中超过95%为微卫星稳定型肠癌，其免疫治疗应答率仅为1-2%。

因此，如何逆转实体瘤的免疫治疗耐药成为当前临床研究的重大难题。

研究人员表示，这是全球首个在实体瘤中开展的CAR-T细胞治疗随机对照试验。