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子宫内膜癌


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患者

FRUSICA-1是一项多中心、开放标签的II期子宫内膜癌注册队列,旨在评估呋喹替尼联合信迪利单抗(“幸福”组合)治疗含铂双药化疗治疗后疾病复发、疾病进展或出现不可耐受的毒性的子宫内膜癌患者。
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该联合疗法在临床试验中展现出一定程度的疗效和安全性,我们期待为患者提供这种治疗选择,并朝着我们改善晚期子宫内膜癌患者生存率和生活品质的目标再进一步。
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子宫内膜癌

2024年,呋喹替尼联合信迪利单抗(“幸福”组合)通过国家药品监督管理局(NMPA)优先审评,再次获批新适应症,全新的“幸福”组合子宫内膜癌(EMC)晚期治疗,响应广大晚期子宫内膜癌女性患者回归正常生活的迫切需求。
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效果

子宫内膜癌治疗方案和黄医药自主研发口服多靶点抗VEGFR创新药物呋喹替尼获批2024年12月04日11:50
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新浪健康“幸福”组合,子宫内膜癌(EMC)治疗方案
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2024年,呋喹替尼联合信迪利单抗(“幸福”组合)通过国家药品监督管理局(NMPA)优先审评,再次获批新适应症,全新的“幸福”组合子宫内膜癌(EMC)晚期治疗,响应广大晚期子宫内膜癌女性患者回归正常生活的迫切需求。
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FRUSICA-1是一项多中心、开放标签的II期子宫内膜癌注册队列,旨在评估呋喹替尼联合信迪利单抗(“幸福”组合)治疗含铂双药化疗治疗后疾病复发、疾病进展或出现不可耐受的毒性的子宫内膜癌患者。
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子宫内膜癌(EMC)早期患者在出现绝经后出血症状时进行及时治疗,大多数可在子宫切除术后治愈。
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目前,子宫内膜癌(EMC)晚期患者传统治疗以手术治疗为主,辅以放疗、化疗或激素等系统治疗。
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“幸福”组合为子宫内膜癌(EMC)晚期诊疗开拓了全新的治疗思路。
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随着精准靶向治疗时代的到来,抗血管生成小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在结直肠癌、子宫内膜癌等多个瘤种治疗中取得了重大突破,实现了一定程度上的长期生存,将抗肿瘤治疗推向了新的高度。
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未来,随着呋喹替尼联合信迪利单抗疗法的广泛应用,有望全力推动我国子宫内膜癌(EMC)精准治疗和全病程管理的水平提升,助力更多晚期妇瘤患者真正迎来“幸福”生活。
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以及与度伐利尤单抗(Durvalumab)联合使用,在度伐利尤单抗加化疗后作为错配修复功能正常的晚期或复发性子宫内膜癌的一线治疗(欧盟与日本)。
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杨(Yang)等人[9]证明,在异种移植小鼠模型中给予富氢水,可使子宫内膜肿瘤的体积和重量显著减小,从而通过ROS/NLRP3/半胱天冬酶-1(caspase-1)/GasderminD(GSDMD)介导的细胞凋亡来抑制子宫内膜癌的生长。
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影响

随着精准靶向治疗时代的到来,抗血管生成小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在结直肠癌、子宫内膜癌等多个瘤种治疗中取得了重大突破,实现了一定程度上的长期生存,将抗肿瘤治疗推向了新的高度。
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“幸福”组合为子宫内膜癌(EMC)晚期诊疗开拓了全新的治疗思路。
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以及与度伐利尤单抗(Durvalumab)联合使用,在度伐利尤单抗加化疗后作为错配修复功能正常的晚期或复发性子宫内膜癌的一线治疗(欧盟与日本)。
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