塑妍萃®

高德美中国总经理雷红雨女士表示：“塑妍萃®是全球首款聚左旋乳酸（PLLA）填充剂，[1-5]其核心成分PLLA-SCA™，通过作用于皮肤的三层结构，从内部恢复和焕活肌肤。

[3],[13]-,[14],[15]目前，塑妍萃®是中国市场上唯一获批用于中面部适应症的聚左旋乳酸填充剂。

塑妍萃®是全球首个获得美国FDA批准的聚左旋乳酸填充剂

塑妍萃®是全球首款原研注射用聚左旋乳酸填充剂，现已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于真皮深层、皮下层注射，以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷。

其微粉化和细致筛分工艺，造就了具有独特结晶度，粒径分布更窄的类似片状的微粒，[23],[24]赋予了塑妍萃®独特的产品品质。

[24],[25]-[26][27][28][29][30][31][32][33][34][35]塑妍萃®独特的聚左旋乳酸（PLLA-SCA™）对皮肤的三个层次（表皮，真皮和皮下组织）均有效果，通过渐进式地刺激人体自身胶原蛋白和弹性蛋白生成，改善皮肤的紧致度和光泽度，逐步恢复面部容积，令肌肤重新焕发青春光彩。

研究显示，尽管再生医美材料的效果是渐进式的，但塑妍萃®独有的PLLA-SCA™在注射后5天即开始触发生物刺激，效果可持续超过25个月。

塑妍萃®独有的PLLA-SCA™微粒能够快速作用于皮肤的三层结构，[2],[4],[10]-[11][12]渐进式刺激人体自身生成胶原蛋白和弹性蛋白，从而实现紧致提升、容量恢复与肤质改善三重效果，且效果可持续超过两年。

从种植非转基因糖到无菌灌装和冷冻干燥，塑妍萃®的PLLA-SCA™全程无菌生产，确保每一步都符合高标准。

[3,13-15]此外，塑妍萃®PLLA-SCA™的相关临床数据显示，治疗3个月后，I型胶原蛋白增加66.5%，[19]弹性蛋白质量提高34%；

塑妍萃®的PLLA-SCA™生产工艺已通过ISO13485（“医疗器械质量管理体系用于法规的要求”）标准的权威认证，[6]确保了高标准的生产流程和产品质量。

上海） 今日，致力于成为全球领先的专业皮肤学公司的瑞士高德美宣布，旗下注射用聚左旋乳酸填充剂品牌塑妍萃®（Sculptra®）在中国正式全面上市

2025年4月15日（中国，上海） 今日，致力于成为全球领先的专业皮肤学公司的瑞士高德美宣布，旗下注射用聚左旋乳酸填充剂品牌塑妍萃®（Sculptra®）在中国正式全面上市

[3,13-15]此外，塑妍萃®PLLA-SCA™的相关临床数据显示，治疗3个月后，I型胶原蛋白增加66.5%，[19]弹性蛋白质量提高34%；

[3,13-15]此外，塑妍萃®PLLA-SCA™的相关临床数据显示，治疗3个月后，I型胶原蛋白增加66.5%，[19]弹性蛋白质量提高34%；

塑妍萃®独有的PLLA-SCA™微粒能够快速作用于皮肤的三层结构，[2],[4],[10]-[11][12]渐进式刺激人体自身生成胶原蛋白和弹性蛋白，从而实现紧致提升、容量恢复与肤质改善三重效果，且效果可持续超过两年。

[3],[13]-,[14],[15]目前，塑妍萃®是中国市场上唯一获批用于中面部适应症的聚左旋乳酸填充剂。

塑妍萃®是全球首款原研注射用聚左旋乳酸填充剂，现已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于真皮深层、皮下层注射，以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷。